Clopidogrel DURA

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

clopidogrel (as hydrochloride)

Disponível em:

Mylan dura GmbH

Código ATC:

B01AC04

DCI (Denominação Comum Internacional):

clopidogrel

Grupo terapêutico:

Antitrombotické činidlá

Área terapêutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indicações terapêuticas:

Klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:Pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

uzavretý

Data de autorização:

2009-07-21

Folheto informativo - Bula

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CLOPIDOGREL DURA 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIKE, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel dura a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete Clopidogrel dura
3.
Ako užívať Clopidogre dura
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel dura
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL DURA A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopido
grel dura obsahuje klopidogrel, ktorý patrí do skupiny liekov
nazývaných antiagregačné lieky.
Krvné doštičky sú veľmi malé častice v krvi, ktoré sa počas
zrážania krvi zhlukujú. Tomuto
zhlukovaniu bránia antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento
proces sa volá trombóza).
Clopidogrel dura sa používa u dospelých na predchádzanie vzniku
krvných zrazenín (trombus), ktoré
sa formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces,
ktorý môže viesť k aterotrombotickým
príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový
záchvat alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel dura vám bol predpísaný ako ochrana pred vytvorením

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKYCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel dura 75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (ako
hydrochlorid).
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 13 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Ružové, okrúhle a mierne konvexné filmom obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Prevencia aterotrombotických príhod _
Klopidogrel je indikovaný:

u
_ _
dospelých
_ _
pacientov po infarkte myokardu (od niekoľkých dní až do 35 dní),
po ischemickej
náhlej cievnej mozgovej príhode (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov)
alebo s diagnostikovaným
periférnym arteriálnym ochorením.
Pre podrobnejšie informácie pozri časť 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie

Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg s jedlom
alebo nalačno.
V prípade vynechania dávky:

Počas nasledujúcich 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
vynechanú dávku ihneď a nasledujúcu dávku vo zvyčajnom čase.

Po uplynutí viac ako 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
nasledujúcu dávku až vo zvyčajnom čase a neužívať dvojitú
dávku.

Pediatrická populácia
Klopidogrel sa nesmie používať u detí z dôvodu obáv týkajúcich
sa účinnosti (pozri časť 5.1)

Poškodenie funkcie obličiek
Skúsenosti s liečbou pacientov s poškodením funkcie obličiek sú
obmedzené (pozri časť 4.4).

Poškodenie funkcie pečene
Skúsenosti s liečbou pacientov so stredne ťažkým ochorením
pečene, ktorí môžu mať hemoragickú
diatézu sú obmedzené (pozri časť 4.4).
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Spôsob podávania
Na peror
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 10-07-2015
Características técnicas Características técnicas búlgaro 10-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 10-07-2015
Características técnicas Características técnicas espanhol 10-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 10-07-2015
Características técnicas Características técnicas tcheco 10-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 10-07-2015
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 10-07-2015
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 10-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 10-07-2015
Características técnicas Características técnicas alemão 10-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 10-07-2015
Características técnicas Características técnicas estoniano 10-07-2015
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 10-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 10-07-2015
Características técnicas Características técnicas grego 10-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 10-07-2015
Características técnicas Características técnicas inglês 10-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 10-07-2015
Características técnicas Características técnicas francês 10-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 10-07-2015
Características técnicas Características técnicas italiano 10-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 10-07-2015
Características técnicas Características técnicas letão 10-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 10-07-2015
Características técnicas Características técnicas lituano 10-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 10-07-2015
Características técnicas Características técnicas húngaro 10-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 10-07-2015
Características técnicas Características técnicas maltês 10-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 10-07-2015
Características técnicas Características técnicas holandês 10-07-2015
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 10-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 10-07-2015
Características técnicas Características técnicas polonês 10-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 10-07-2015
Características técnicas Características técnicas português 10-07-2015
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 10-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 10-07-2015
Características técnicas Características técnicas romeno 10-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 10-07-2015
Características técnicas Características técnicas esloveno 10-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 10-07-2015
Características técnicas Características técnicas finlandês 10-07-2015
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 10-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 10-07-2015
Características técnicas Características técnicas sueco 10-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 10-07-2015
Características técnicas Características técnicas norueguês 10-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 10-07-2015
Características técnicas Características técnicas islandês 10-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 10-07-2015
Características técnicas Características técnicas croata 10-07-2015

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos