Clopidogrel DURA

País: Unión Europea

Idioma: eslovaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

clopidogrel (as hydrochloride)

Disponible desde:

Mylan dura GmbH

Código ATC:

B01AC04

Designación común internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Antitrombotické činidlá

Área terapéutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:Pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

uzavretý

Fecha de autorización:

2009-07-21

Información para el usuario

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CLOPIDOGREL DURA 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIKE, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel dura a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete Clopidogrel dura
3.
Ako užívať Clopidogre dura
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel dura
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL DURA A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopido
grel dura obsahuje klopidogrel, ktorý patrí do skupiny liekov
nazývaných antiagregačné lieky.
Krvné doštičky sú veľmi malé častice v krvi, ktoré sa počas
zrážania krvi zhlukujú. Tomuto
zhlukovaniu bránia antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento
proces sa volá trombóza).
Clopidogrel dura sa používa u dospelých na predchádzanie vzniku
krvných zrazenín (trombus), ktoré
sa formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces,
ktorý môže viesť k aterotrombotickým
príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový
záchvat alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel dura vám bol predpísaný ako ochrana pred vytvorením

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKYCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel dura 75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (ako
hydrochlorid).
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 13 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Ružové, okrúhle a mierne konvexné filmom obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Prevencia aterotrombotických príhod _
Klopidogrel je indikovaný:

u
_ _
dospelých
_ _
pacientov po infarkte myokardu (od niekoľkých dní až do 35 dní),
po ischemickej
náhlej cievnej mozgovej príhode (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov)
alebo s diagnostikovaným
periférnym arteriálnym ochorením.
Pre podrobnejšie informácie pozri časť 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie

Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg s jedlom
alebo nalačno.
V prípade vynechania dávky:

Počas nasledujúcich 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
vynechanú dávku ihneď a nasledujúcu dávku vo zvyčajnom čase.

Po uplynutí viac ako 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
nasledujúcu dávku až vo zvyčajnom čase a neužívať dvojitú
dávku.

Pediatrická populácia
Klopidogrel sa nesmie používať u detí z dôvodu obáv týkajúcich
sa účinnosti (pozri časť 5.1)

Poškodenie funkcie obličiek
Skúsenosti s liečbou pacientov s poškodením funkcie obličiek sú
obmedzené (pozri časť 4.4).

Poškodenie funkcie pečene
Skúsenosti s liečbou pacientov so stredne ťažkým ochorením
pečene, ktorí môžu mať hemoragickú
diatézu sú obmedzené (pozri časť 4.4).
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Spôsob podávania
Na peror
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 10-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 10-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 10-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 10-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica español 10-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 10-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 10-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario danés 10-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica danés 10-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario alemán 10-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica alemán 10-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 10-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 10-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 10-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 10-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica griego 10-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario inglés 10-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica inglés 10-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 10-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 10-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica francés 10-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 10-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 10-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica italiano 10-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 10-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 10-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica letón 10-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario lituano 10-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica lituano 10-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 10-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 10-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 10-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 10-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 10-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 10-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 10-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 10-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 10-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 10-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica polaco 10-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario portugués 10-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica portugués 10-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 10-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 10-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 10-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 10-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 10-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 10-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica finés 10-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario sueco 10-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica sueco 10-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario noruego 10-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica noruego 10-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario islandés 10-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica islandés 10-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario croata 10-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica croata 10-07-2015

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos