Clopidogrel DURA

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

clopidogrel (as hydrochloride)

Pieejams no:

Mylan dura GmbH

ATĶ kods:

B01AC04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

clopidogrel

Ārstniecības grupa:

Antitrombotické činidlá

Ārstniecības joma:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Ārstēšanas norādes:

Klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:Pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

uzavretý

Autorizācija datums:

2009-07-21

Lietošanas instrukcija

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CLOPIDOGREL DURA 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIKE, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel dura a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete Clopidogrel dura
3.
Ako užívať Clopidogre dura
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel dura
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL DURA A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopido
grel dura obsahuje klopidogrel, ktorý patrí do skupiny liekov
nazývaných antiagregačné lieky.
Krvné doštičky sú veľmi malé častice v krvi, ktoré sa počas
zrážania krvi zhlukujú. Tomuto
zhlukovaniu bránia antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento
proces sa volá trombóza).
Clopidogrel dura sa používa u dospelých na predchádzanie vzniku
krvných zrazenín (trombus), ktoré
sa formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces,
ktorý môže viesť k aterotrombotickým
príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový
záchvat alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel dura vám bol predpísaný ako ochrana pred vytvorením

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKYCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel dura 75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (ako
hydrochlorid).
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 13 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Ružové, okrúhle a mierne konvexné filmom obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Prevencia aterotrombotických príhod _
Klopidogrel je indikovaný:

u
_ _
dospelých
_ _
pacientov po infarkte myokardu (od niekoľkých dní až do 35 dní),
po ischemickej
náhlej cievnej mozgovej príhode (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov)
alebo s diagnostikovaným
periférnym arteriálnym ochorením.
Pre podrobnejšie informácie pozri časť 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie

Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg s jedlom
alebo nalačno.
V prípade vynechania dávky:

Počas nasledujúcich 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
vynechanú dávku ihneď a nasledujúcu dávku vo zvyčajnom čase.

Po uplynutí viac ako 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
nasledujúcu dávku až vo zvyčajnom čase a neužívať dvojitú
dávku.

Pediatrická populácia
Klopidogrel sa nesmie používať u detí z dôvodu obáv týkajúcich
sa účinnosti (pozri časť 5.1)

Poškodenie funkcie obličiek
Skúsenosti s liečbou pacientov s poškodením funkcie obličiek sú
obmedzené (pozri časť 4.4).

Poškodenie funkcie pečene
Skúsenosti s liečbou pacientov so stredne ťažkým ochorením
pečene, ktorí môžu mať hemoragickú
diatézu sú obmedzené (pozri časť 4.4).
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Spôsob podávania
Na peror
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-07-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-07-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-07-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-07-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-07-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-07-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-07-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-07-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-07-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-07-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-07-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-07-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-07-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-07-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-07-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-07-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-07-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-07-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-07-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-07-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-07-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-07-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-07-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-07-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-07-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-07-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-07-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-07-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-07-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-07-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-07-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-07-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-07-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi