Ceplene

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
01-08-2018

有効成分:

Histamin-dihydrochloridu

から入手可能:

Laboratoires Delbert

ATCコード:

L03AX14

INN(国際名):

histamine dihydrochloride

治療群:

Imunostimulancia,

治療領域:

Leukemie, myeloidní, akutní

適応症:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Účinnost přípravku Ceplene nebyla plně prokázána u pacientů starších 60 let.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2008-10-07

情報リーフレット

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK
histamini dihydrochloridum
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ceplene a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ceplene
používat
3.
Jak se přípravek Ceplene používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ceplene uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CEPLENE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ceplene patří do skupiny léčivých přípravků
zvaných imunomodulátory. Tyto léčivé
přípravky pomáhají imunitnímu systému bojovat s chorobami, jako
je nádorové onemocnění, tím, že
posílí přirozenou roli imunitního systému v boji s nemocí.
Léčivá látka v přípravku Ceplene je
histamin-dihydrochlorid; ten je totožný s látkou přirozeně se
vyskytující v organismu. Používá se
současn
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna injekční lahvička s 0,5 ml roztoku obsahuje histamini
dihydrochloridum 0,5 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, bezbarvý vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Udržovací terapie přípravkem Ceplene je indikována u dospělých
pacientů s akutní myeloidní
leukemií (AML) v první remisi, kteří jsou současně léčeni
interleukinem-2 (IL-2). Účinnost přípravku
Ceplene nebyla plně prokázána u pacientů nad 60 let.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Udržovací terapie přípravkem Ceplene má být podávána po
dokončení konsolidační léčby u pacientů
současně léčených IL-2 pod dohledem lékaře, který má
zkušenosti s léčbou akutní myeloidní
leukemie.
Dávkování
Pokyny týkající se dávkování přípravku Ceplene v kombinaci s
IL-2 jsou uvedeny níže.
_Interleukin-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 se podává dvakrát denně subkutánní injekcí 1 až 3 minuty
před podáním přípravku Ceplene;
jedna dávka IL-2 činí 16 400 IU/kg (1 µg/kg).
Interleukin-2 (IL-2) je komerčně dostupný ve formě
rekombinantního IL-2; aldesleukinu. Pokyny pro
přípravu a uchovávání v bodě 6.6 jsou specifické pro
aldesleukin.
3
_ _
_ _
_Přípravek Ceplene _
_ _
0,5 ml roztoku představuje dostačující jednotlivou dávku (viz bod
6.6).
Injekce přípravku Ceplene se aplikuje 1 až 3 minuty po každé
injekci IL-2. Každá 0,5ml dávka
přípravku Ceplene se injekčně aplikuje pomalu po dobu 5–15
minut.
_Léčebné cykly _
_ _
Přípravek Ceplene a IL-2 se podávají v
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 19-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 19-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 19-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 19-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 01-08-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する