Ceplene

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-08-2018

有效成分:

Histamin-dihydrochloridu

可用日期:

Laboratoires Delbert

ATC代码:

L03AX14

INN(国际名称):

histamine dihydrochloride

治疗组:

Imunostimulancia,

治疗领域:

Leukemie, myeloidní, akutní

疗效迹象:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Účinnost přípravku Ceplene nebyla plně prokázána u pacientů starších 60 let.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2008-10-07

资料单张

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK
histamini dihydrochloridum
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ceplene a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ceplene
používat
3.
Jak se přípravek Ceplene používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ceplene uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CEPLENE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ceplene patří do skupiny léčivých přípravků
zvaných imunomodulátory. Tyto léčivé
přípravky pomáhají imunitnímu systému bojovat s chorobami, jako
je nádorové onemocnění, tím, že
posílí přirozenou roli imunitního systému v boji s nemocí.
Léčivá látka v přípravku Ceplene je
histamin-dihydrochlorid; ten je totožný s látkou přirozeně se
vyskytující v organismu. Používá se
současn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna injekční lahvička s 0,5 ml roztoku obsahuje histamini
dihydrochloridum 0,5 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, bezbarvý vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Udržovací terapie přípravkem Ceplene je indikována u dospělých
pacientů s akutní myeloidní
leukemií (AML) v první remisi, kteří jsou současně léčeni
interleukinem-2 (IL-2). Účinnost přípravku
Ceplene nebyla plně prokázána u pacientů nad 60 let.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Udržovací terapie přípravkem Ceplene má být podávána po
dokončení konsolidační léčby u pacientů
současně léčených IL-2 pod dohledem lékaře, který má
zkušenosti s léčbou akutní myeloidní
leukemie.
Dávkování
Pokyny týkající se dávkování přípravku Ceplene v kombinaci s
IL-2 jsou uvedeny níže.
_Interleukin-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 se podává dvakrát denně subkutánní injekcí 1 až 3 minuty
před podáním přípravku Ceplene;
jedna dávka IL-2 činí 16 400 IU/kg (1 µg/kg).
Interleukin-2 (IL-2) je komerčně dostupný ve formě
rekombinantního IL-2; aldesleukinu. Pokyny pro
přípravu a uchovávání v bodě 6.6 jsou specifické pro
aldesleukin.
3
_ _
_ _
_Přípravek Ceplene _
_ _
0,5 ml roztoku představuje dostačující jednotlivou dávku (viz bod
6.6).
Injekce přípravku Ceplene se aplikuje 1 až 3 minuty po každé
injekci IL-2. Každá 0,5ml dávka
přípravku Ceplene se injekčně aplikuje pomalu po dobu 5–15
minut.
_Léčebné cykly _
_ _
Přípravek Ceplene a IL-2 se podávají v
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-08-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 19-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-08-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 19-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-08-2018
资料单张 资料单张 德文 19-04-2023
产品特点 产品特点 德文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-08-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-08-2018
资料单张 资料单张 希腊文 19-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-08-2018
资料单张 资料单张 英文 19-04-2023
产品特点 产品特点 英文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-08-2018
资料单张 资料单张 法文 19-04-2023
产品特点 产品特点 法文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-08-2018
资料单张 资料单张 意大利文 19-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-08-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-08-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-08-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-08-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 19-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-08-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 19-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-08-2018
资料单张 资料单张 波兰文 19-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-08-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-08-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-08-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 19-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-08-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 19-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-08-2018
资料单张 资料单张 挪威文 19-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 19-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 19-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 19-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-08-2018

查看文件历史