Ceplene

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-08-2018

Bahan aktif:

Histamin-dihydrochloridu

Boleh didapati daripada:

Laboratoires Delbert

Kod ATC:

L03AX14

INN (Nama Antarabangsa):

histamine dihydrochloride

Kumpulan terapeutik:

Imunostimulancia,

Kawasan terapeutik:

Leukemie, myeloidní, akutní

Tanda-tanda terapeutik:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Účinnost přípravku Ceplene nebyla plně prokázána u pacientů starších 60 let.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2008-10-07

Risalah maklumat

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK
histamini dihydrochloridum
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ceplene a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ceplene
používat
3.
Jak se přípravek Ceplene používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ceplene uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CEPLENE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ceplene patří do skupiny léčivých přípravků
zvaných imunomodulátory. Tyto léčivé
přípravky pomáhají imunitnímu systému bojovat s chorobami, jako
je nádorové onemocnění, tím, že
posílí přirozenou roli imunitního systému v boji s nemocí.
Léčivá látka v přípravku Ceplene je
histamin-dihydrochlorid; ten je totožný s látkou přirozeně se
vyskytující v organismu. Používá se
současn
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna injekční lahvička s 0,5 ml roztoku obsahuje histamini
dihydrochloridum 0,5 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, bezbarvý vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Udržovací terapie přípravkem Ceplene je indikována u dospělých
pacientů s akutní myeloidní
leukemií (AML) v první remisi, kteří jsou současně léčeni
interleukinem-2 (IL-2). Účinnost přípravku
Ceplene nebyla plně prokázána u pacientů nad 60 let.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Udržovací terapie přípravkem Ceplene má být podávána po
dokončení konsolidační léčby u pacientů
současně léčených IL-2 pod dohledem lékaře, který má
zkušenosti s léčbou akutní myeloidní
leukemie.
Dávkování
Pokyny týkající se dávkování přípravku Ceplene v kombinaci s
IL-2 jsou uvedeny níže.
_Interleukin-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 se podává dvakrát denně subkutánní injekcí 1 až 3 minuty
před podáním přípravku Ceplene;
jedna dávka IL-2 činí 16 400 IU/kg (1 µg/kg).
Interleukin-2 (IL-2) je komerčně dostupný ve formě
rekombinantního IL-2; aldesleukinu. Pokyny pro
přípravu a uchovávání v bodě 6.6 jsou specifické pro
aldesleukin.
3
_ _
_ _
_Přípravek Ceplene _
_ _
0,5 ml roztoku představuje dostačující jednotlivou dávku (viz bod
6.6).
Injekce přípravku Ceplene se aplikuje 1 až 3 minuty po každé
injekci IL-2. Každá 0,5ml dávka
přípravku Ceplene se injekčně aplikuje pomalu po dobu 5–15
minut.
_Léčebné cykly _
_ _
Přípravek Ceplene a IL-2 se podávají v
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 19-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-08-2018

Lihat sejarah dokumen