Cardalis

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
17-06-2013

有効成分:

benazepril hydrochloride, spironolactone

から入手可能:

Ceva Santé Animale

ATCコード:

QC09BA07

INN(国際名):

benazepril hydrochloride, spironolactone

治療群:

Suņi

治療領域:

CARDIOVASCULAR SYSTEM

適応症:

Lai ārstētu sirds mazspēju, ko izraisa hroniskas deģeneratīvas vārstuļu slimības suņiem (ja nepieciešams, ar diurētisku līdzekli).

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2012-07-23

情報リーフレット

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CARDALIS 2,5 MG/20 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
CARDALIS 5 MG/40 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
CARDALIS 10 MG/80 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francija
Par sērijasizlaidi atbildīgais ražotājs:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francija
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Cardalis 2,5 mg/20 mg košļājamās tabletes suņiem
Benazeprilahidrohlorīds2,5 mg, spironolaktons 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg košļājamās tabletes suņiem
Benazeprila hidrohlorīds 5 mg, spironolaktons 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg košļājamās tabletes suņiem
Benazeprila hidrohlorīds 10 mg, spironolaktons 80 mg
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra košļājamā tablete satur:
BENAZEPRILA
HIDROHLORĪDS (HCL)
(_benazeprilum HCl_)
SPIRONOLAKTONS
(_spironolactonum_)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tabletes
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletes
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletes
10 mg
80 mg
Brūnas, iegarenas formas košļājamās tablets ar garšu un
dalījuma līniju.
18
4.
INDIKĀCIJA (-S)
Sastrēguma sirds mazspējas ārstēšanai, ko izraisa hroniska
vārstuļu deģeneratīvā slimība suņiem (pēc
nepieciešamības, var lietot papildus diurētiskos līdzekļus).
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnības un laktācijas laikā (skatīt punktu
“Lietošana grūsnības, laktācijas vai dēšanas
laikā”).
Nelietot vaislas suņiem vai suņiem, kas paredzēti vaislai.
Nelietot suņiem ar hipoadrenokorticismu, hiperkaliēmiju vai
hiponatriēmiju.
Nelietot vienlaicīgi ar nesteroīdajiem pretiekaisuma līdzekļiem
suņiem ar nieru mazspēju.
Nelietot gadījumos,ja konstatēta pastiprināta jutība pret
angiotensīnu konve
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PIELIKUMS I
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Cardalis 2,5 mg/20 mg košļājamās tabletes suņiem
Cardalis 5 mg/40 mg košļājamās tabletes suņiem
Cardalis 10 mg/80 mg košļājamās tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra košļājamā tablete satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
BENAZEPRILA
HIDROHLORĪDS (HCL)
(_benazeprilum HCl_)
SPIRONOLAKTONS
(_spironolactonum_)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tabletes
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletes
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletes
10 mg
80 mg
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Kosļājamās tabletes.
Brūnas, iegarenas formas košļājamās tablets ar garšu un
dalījuma līniju.
Tabletes var sadalīt vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sastrēguma sirds mazspējas ārstēšanai, ko izraisa hroniska
vārstuļu deģeneratīvā slimība suņiem (ja
nepieciešams, var lietot papildus diurētiskos līdzekļus).
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnības un laktācijas laikā (skatīt 4.7.apakšunktu).
Nelietot vaislas suņiem vai suņiem, kas paredzēti vaislai.
Nelietot suņiem ar hipoadrenokorticismu, hiperkaliēmiju vai
hiponatriēmiju.
Nelietot vienlaicīgi ar nesteroīdajiem pretiekaisuma līdzekļiem
suņiem ar nieru mazspēju.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
angiotensīnu konvertējošā enzīma
inhibitoriem (AKE inhibitoriem) vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot sirds asiņu atteces traucējumu gadījumā aortas vai
plaušu artērijas stenozes dēļ.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi lietojot dzīvniekiem
Pirms ārstēšanas uzsākšanas ar benazeprilu un spironolaktonu,
jāizvērtē nieru darbība un kālija līmenis
serumā, īpaši suņiem ar iespējamu hipoadrenokorticismu,
hiperkaliēmiju un hiponatriēmiju. Atšķirībā
no cilvēkiem
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 04-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 04-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 04-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 04-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 04-11-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する