Cardalis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-11-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-06-2013

Bahan aktif:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Boleh didapati daripada:

Ceva Santé Animale

Kod ATC:

QC09BA07

INN (Nama Antarabangsa):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Kumpulan terapeutik:

Suņi

Kawasan terapeutik:

CARDIOVASCULAR SYSTEM

Tanda-tanda terapeutik:

Lai ārstētu sirds mazspēju, ko izraisa hroniskas deģeneratīvas vārstuļu slimības suņiem (ja nepieciešams, ar diurētisku līdzekli).

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2012-07-23

Risalah maklumat

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CARDALIS 2,5 MG/20 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
CARDALIS 5 MG/40 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
CARDALIS 10 MG/80 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francija
Par sērijasizlaidi atbildīgais ražotājs:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francija
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Cardalis 2,5 mg/20 mg košļājamās tabletes suņiem
Benazeprilahidrohlorīds2,5 mg, spironolaktons 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg košļājamās tabletes suņiem
Benazeprila hidrohlorīds 5 mg, spironolaktons 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg košļājamās tabletes suņiem
Benazeprila hidrohlorīds 10 mg, spironolaktons 80 mg
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra košļājamā tablete satur:
BENAZEPRILA
HIDROHLORĪDS (HCL)
(_benazeprilum HCl_)
SPIRONOLAKTONS
(_spironolactonum_)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tabletes
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletes
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletes
10 mg
80 mg
Brūnas, iegarenas formas košļājamās tablets ar garšu un
dalījuma līniju.
18
4.
INDIKĀCIJA (-S)
Sastrēguma sirds mazspējas ārstēšanai, ko izraisa hroniska
vārstuļu deģeneratīvā slimība suņiem (pēc
nepieciešamības, var lietot papildus diurētiskos līdzekļus).
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnības un laktācijas laikā (skatīt punktu
“Lietošana grūsnības, laktācijas vai dēšanas
laikā”).
Nelietot vaislas suņiem vai suņiem, kas paredzēti vaislai.
Nelietot suņiem ar hipoadrenokorticismu, hiperkaliēmiju vai
hiponatriēmiju.
Nelietot vienlaicīgi ar nesteroīdajiem pretiekaisuma līdzekļiem
suņiem ar nieru mazspēju.
Nelietot gadījumos,ja konstatēta pastiprināta jutība pret
angiotensīnu konve
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PIELIKUMS I
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Cardalis 2,5 mg/20 mg košļājamās tabletes suņiem
Cardalis 5 mg/40 mg košļājamās tabletes suņiem
Cardalis 10 mg/80 mg košļājamās tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra košļājamā tablete satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
BENAZEPRILA
HIDROHLORĪDS (HCL)
(_benazeprilum HCl_)
SPIRONOLAKTONS
(_spironolactonum_)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tabletes
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletes
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletes
10 mg
80 mg
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Kosļājamās tabletes.
Brūnas, iegarenas formas košļājamās tablets ar garšu un
dalījuma līniju.
Tabletes var sadalīt vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sastrēguma sirds mazspējas ārstēšanai, ko izraisa hroniska
vārstuļu deģeneratīvā slimība suņiem (ja
nepieciešams, var lietot papildus diurētiskos līdzekļus).
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnības un laktācijas laikā (skatīt 4.7.apakšunktu).
Nelietot vaislas suņiem vai suņiem, kas paredzēti vaislai.
Nelietot suņiem ar hipoadrenokorticismu, hiperkaliēmiju vai
hiponatriēmiju.
Nelietot vienlaicīgi ar nesteroīdajiem pretiekaisuma līdzekļiem
suņiem ar nieru mazspēju.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
angiotensīnu konvertējošā enzīma
inhibitoriem (AKE inhibitoriem) vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot sirds asiņu atteces traucējumu gadījumā aortas vai
plaušu artērijas stenozes dēļ.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi lietojot dzīvniekiem
Pirms ārstēšanas uzsākšanas ar benazeprilu un spironolaktonu,
jāizvērtē nieru darbība un kālija līmenis
serumā, īpaši suņiem ar iespējamu hipoadrenokorticismu,
hiperkaliēmiju un hiponatriēmiju. Atšķirībā
no cilvēkiem
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 04-11-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen