Cardalis

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-11-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-06-2013

Toimeaine:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Saadav alates:

Ceva Santé Animale

ATC kood:

QC09BA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Terapeutiline rühm:

Suņi

Terapeutiline ala:

CARDIOVASCULAR SYSTEM

Näidustused:

Lai ārstētu sirds mazspēju, ko izraisa hroniskas deģeneratīvas vārstuļu slimības suņiem (ja nepieciešams, ar diurētisku līdzekli).

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2012-07-23

Infovoldik

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CARDALIS 2,5 MG/20 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
CARDALIS 5 MG/40 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
CARDALIS 10 MG/80 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francija
Par sērijasizlaidi atbildīgais ražotājs:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francija
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Cardalis 2,5 mg/20 mg košļājamās tabletes suņiem
Benazeprilahidrohlorīds2,5 mg, spironolaktons 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg košļājamās tabletes suņiem
Benazeprila hidrohlorīds 5 mg, spironolaktons 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg košļājamās tabletes suņiem
Benazeprila hidrohlorīds 10 mg, spironolaktons 80 mg
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra košļājamā tablete satur:
BENAZEPRILA
HIDROHLORĪDS (HCL)
(_benazeprilum HCl_)
SPIRONOLAKTONS
(_spironolactonum_)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tabletes
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletes
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletes
10 mg
80 mg
Brūnas, iegarenas formas košļājamās tablets ar garšu un
dalījuma līniju.
18
4.
INDIKĀCIJA (-S)
Sastrēguma sirds mazspējas ārstēšanai, ko izraisa hroniska
vārstuļu deģeneratīvā slimība suņiem (pēc
nepieciešamības, var lietot papildus diurētiskos līdzekļus).
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnības un laktācijas laikā (skatīt punktu
“Lietošana grūsnības, laktācijas vai dēšanas
laikā”).
Nelietot vaislas suņiem vai suņiem, kas paredzēti vaislai.
Nelietot suņiem ar hipoadrenokorticismu, hiperkaliēmiju vai
hiponatriēmiju.
Nelietot vienlaicīgi ar nesteroīdajiem pretiekaisuma līdzekļiem
suņiem ar nieru mazspēju.
Nelietot gadījumos,ja konstatēta pastiprināta jutība pret
angiotensīnu konve
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PIELIKUMS I
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Cardalis 2,5 mg/20 mg košļājamās tabletes suņiem
Cardalis 5 mg/40 mg košļājamās tabletes suņiem
Cardalis 10 mg/80 mg košļājamās tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra košļājamā tablete satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
BENAZEPRILA
HIDROHLORĪDS (HCL)
(_benazeprilum HCl_)
SPIRONOLAKTONS
(_spironolactonum_)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tabletes
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletes
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletes
10 mg
80 mg
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Kosļājamās tabletes.
Brūnas, iegarenas formas košļājamās tablets ar garšu un
dalījuma līniju.
Tabletes var sadalīt vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sastrēguma sirds mazspējas ārstēšanai, ko izraisa hroniska
vārstuļu deģeneratīvā slimība suņiem (ja
nepieciešams, var lietot papildus diurētiskos līdzekļus).
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnības un laktācijas laikā (skatīt 4.7.apakšunktu).
Nelietot vaislas suņiem vai suņiem, kas paredzēti vaislai.
Nelietot suņiem ar hipoadrenokorticismu, hiperkaliēmiju vai
hiponatriēmiju.
Nelietot vienlaicīgi ar nesteroīdajiem pretiekaisuma līdzekļiem
suņiem ar nieru mazspēju.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
angiotensīnu konvertējošā enzīma
inhibitoriem (AKE inhibitoriem) vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot sirds asiņu atteces traucējumu gadījumā aortas vai
plaušu artērijas stenozes dēļ.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi lietojot dzīvniekiem
Pirms ārstēšanas uzsākšanas ar benazeprilu un spironolaktonu,
jāizvērtē nieru darbība un kālija līmenis
serumā, īpaši suņiem ar iespējamu hipoadrenokorticismu,
hiperkaliēmiju un hiponatriēmiju. Atšķirībā
no cilvēkiem
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik taani 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused taani 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik malta 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused malta 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik poola 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused poola 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik soome 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused soome 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik norra 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused norra 04-11-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 04-11-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-11-2021

Vaadake dokumentide ajalugu