Capecitabine Medac

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
31-03-2023

有効成分:

capecítabín

から入手可能:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATCコード:

L01BC06

INN(国際名):

capecitabine

治療群:

Æxlishemjandi lyf

治療領域:

Litlaræxli

適応症:

Capecitabine Medac er ætlað til viðbótar meðferð sjúklinga eftir aðgerð af sviðinu-III (Dukes' stigi-C) krabbameini. Capecitabine Medac er ætlað fyrir meðferð af sjúklingum krabbameini. Capecitabine Medac er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð háþróaður krabbamein í maga ásamt platínu-byggt meðferð. Capecitabine Medac ásamt docetaxel er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi lyfjameðferð. Fyrri meðferð ætti að hafa innihaldið anthracyclin. Capecitabine Medac er einnig ætlað eitt og sér fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun taxani og anthracycline-inniheldur lyfjameðferð meðferð eða fyrir hvern frekar anthracycline meðferð er ekki ætlað.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2012-11-19

情報リーフレット

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
CAPECITABINE MEDAC 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
CAPECITABINE MEDAC 500 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
capecítabín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Capecitabine medac og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Capecitabine medac
3.
Hvernig nota á Capecitabine medac
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Capecitabine medac
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CAPECITABINE MEDAC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Capecitabine medac tilheyrir flokki lyfja sem nefnast „frumueyðandi
lyf“ sem stöðva vöxt
krabbameinsfrumna. Capecitabine medac inniheldur capecítabín sem er
ekki frumueyðandi lyf. Eftir
að það frásogast í líkamanum breytist það í virkt
frumueyðandi lyf í líkamanum (meira í æxlisvef en í
heilbrigðum vef).
Capecitabine medac er notað til meðferðar á krabbameini í ristli,
endaþarmi, maga eða brjóstum.
Auk þess er Capecitabine medac notað til að koma í veg fyrir að
krabbamein í ristli komi upp að nýju
eftir að allt æxlið hefur verið fjarlægt með skurðaðgerð.
Capecitabine medac er annaðhvort hægt að nota eitt sér eða ásamt
öðrum lyfjum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CAPECITABINE MEDAC
_ _
EKKI MÁ TAKA CAPECITABINE MEDAC
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir capecítabíni eða einhverju öðru
in
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Capecitabine medac 150 mg filmuhúðaðar töflur.
Capecitabine medac 500 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Capecitabine medac 150 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg af capecítabíni.
Capecitabine medac 500 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 500 mg af capecítabíni.
Hjálparefni með þekkta verkun
_Capecitabine medac 150 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 7 mg af vatnsfríum laktósa.
_Capecitabine medac 500 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 25 mg af vatnsfríum laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Capecitabine medac 150 mg filmuhúðaðar töflur
Filmuhúðuðu töflurnar eru ljósferskjulitaðar, ílangar,
tvíkúptar töflur, 11,4 mm að lengd og 5,3 mm að
breidd, ígrafnar með ‘150’ á annarri hliðinni og sléttar á
hinni.
Capecitabine medac 500 mg filmuhúðaðar töflur
Filmuhúðuðu töflurnar eru ferskjulitaðar, ílangar, tvíkúptar
töflur, 15,9 mm að lengd og 8,4 mm að
breidd, ígrafnar með ‘500’ á annarri hliðinni og sléttar á
hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Capecitabine medac er notað:
•
sem stuðningsmeðferð fyrir sjúklinga eftir skurðaðgerð á III.
stigs (C-stig Dukes) krabbameini í
ristli (sjá kafla 5.1).
•
sem meðferð á krabbameini í ristli og endaþarmi með meinvörpum
(sjá kafla 5.1).
•
sem upphafsmeðferð á langt gengnu krabbameini í maga ásamt
meðferð með
platínusamböndum (sjá kafla 5.1).
•
með dócetaxeli (sjá kafla 5.1) til meðferðar á sjúklingum með
brjóstakrabbamein sem er
staðbundið langt gengið eða með meinvörpum eftir að önnur
krabbameinslyfjameðferð hefur
ekki borið árangur. Fyrri meðferðir ættu að hafa innihaldið
antracýklín.
3
•
í eins lyfs meðferð til meðferðar á sjúklingum með
brjóstakrabbamein sem er staðbundið
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 31-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-08-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する