Capecitabine Medac

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
31-03-2023

Veiklioji medžiaga:

capecítabín

Prieinama:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kodas:

L01BC06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

capecitabine

Farmakoterapinė grupė:

Æxlishemjandi lyf

Gydymo sritis:

Litlaræxli

Terapinės indikacijos:

Capecitabine Medac er ætlað til viðbótar meðferð sjúklinga eftir aðgerð af sviðinu-III (Dukes' stigi-C) krabbameini. Capecitabine Medac er ætlað fyrir meðferð af sjúklingum krabbameini. Capecitabine Medac er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð háþróaður krabbamein í maga ásamt platínu-byggt meðferð. Capecitabine Medac ásamt docetaxel er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi lyfjameðferð. Fyrri meðferð ætti að hafa innihaldið anthracyclin. Capecitabine Medac er einnig ætlað eitt og sér fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun taxani og anthracycline-inniheldur lyfjameðferð meðferð eða fyrir hvern frekar anthracycline meðferð er ekki ætlað.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

Leyfilegt

Leidimo data:

2012-11-19

Pakuotės lapelis

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
CAPECITABINE MEDAC 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
CAPECITABINE MEDAC 500 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
capecítabín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Capecitabine medac og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Capecitabine medac
3.
Hvernig nota á Capecitabine medac
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Capecitabine medac
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CAPECITABINE MEDAC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Capecitabine medac tilheyrir flokki lyfja sem nefnast „frumueyðandi
lyf“ sem stöðva vöxt
krabbameinsfrumna. Capecitabine medac inniheldur capecítabín sem er
ekki frumueyðandi lyf. Eftir
að það frásogast í líkamanum breytist það í virkt
frumueyðandi lyf í líkamanum (meira í æxlisvef en í
heilbrigðum vef).
Capecitabine medac er notað til meðferðar á krabbameini í ristli,
endaþarmi, maga eða brjóstum.
Auk þess er Capecitabine medac notað til að koma í veg fyrir að
krabbamein í ristli komi upp að nýju
eftir að allt æxlið hefur verið fjarlægt með skurðaðgerð.
Capecitabine medac er annaðhvort hægt að nota eitt sér eða ásamt
öðrum lyfjum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CAPECITABINE MEDAC
_ _
EKKI MÁ TAKA CAPECITABINE MEDAC
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir capecítabíni eða einhverju öðru
in
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Capecitabine medac 150 mg filmuhúðaðar töflur.
Capecitabine medac 500 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Capecitabine medac 150 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg af capecítabíni.
Capecitabine medac 500 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 500 mg af capecítabíni.
Hjálparefni með þekkta verkun
_Capecitabine medac 150 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 7 mg af vatnsfríum laktósa.
_Capecitabine medac 500 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 25 mg af vatnsfríum laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Capecitabine medac 150 mg filmuhúðaðar töflur
Filmuhúðuðu töflurnar eru ljósferskjulitaðar, ílangar,
tvíkúptar töflur, 11,4 mm að lengd og 5,3 mm að
breidd, ígrafnar með ‘150’ á annarri hliðinni og sléttar á
hinni.
Capecitabine medac 500 mg filmuhúðaðar töflur
Filmuhúðuðu töflurnar eru ferskjulitaðar, ílangar, tvíkúptar
töflur, 15,9 mm að lengd og 8,4 mm að
breidd, ígrafnar með ‘500’ á annarri hliðinni og sléttar á
hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Capecitabine medac er notað:
•
sem stuðningsmeðferð fyrir sjúklinga eftir skurðaðgerð á III.
stigs (C-stig Dukes) krabbameini í
ristli (sjá kafla 5.1).
•
sem meðferð á krabbameini í ristli og endaþarmi með meinvörpum
(sjá kafla 5.1).
•
sem upphafsmeðferð á langt gengnu krabbameini í maga ásamt
meðferð með
platínusamböndum (sjá kafla 5.1).
•
með dócetaxeli (sjá kafla 5.1) til meðferðar á sjúklingum með
brjóstakrabbamein sem er
staðbundið langt gengið eða með meinvörpum eftir að önnur
krabbameinslyfjameðferð hefur
ekki borið árangur. Fyrri meðferðir ættu að hafa innihaldið
antracýklín.
3
•
í eins lyfs meðferð til meðferðar á sjúklingum með
brjóstakrabbamein sem er staðbundið
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 31-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 31-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 31-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 31-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 31-03-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją