Capecitabine Medac

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
31-03-2023

Bahan aktif:

capecítabín

Tersedia dari:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kode ATC:

L01BC06

INN (Nama Internasional):

capecitabine

Kelompok Terapi:

Æxlishemjandi lyf

Area terapi:

Litlaræxli

Indikasi Terapi:

Capecitabine Medac er ætlað til viðbótar meðferð sjúklinga eftir aðgerð af sviðinu-III (Dukes' stigi-C) krabbameini. Capecitabine Medac er ætlað fyrir meðferð af sjúklingum krabbameini. Capecitabine Medac er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð háþróaður krabbamein í maga ásamt platínu-byggt meðferð. Capecitabine Medac ásamt docetaxel er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi lyfjameðferð. Fyrri meðferð ætti að hafa innihaldið anthracyclin. Capecitabine Medac er einnig ætlað eitt og sér fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun taxani og anthracycline-inniheldur lyfjameðferð meðferð eða fyrir hvern frekar anthracycline meðferð er ekki ætlað.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2012-11-19

Selebaran informasi

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
CAPECITABINE MEDAC 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
CAPECITABINE MEDAC 500 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
capecítabín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Capecitabine medac og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Capecitabine medac
3.
Hvernig nota á Capecitabine medac
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Capecitabine medac
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CAPECITABINE MEDAC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Capecitabine medac tilheyrir flokki lyfja sem nefnast „frumueyðandi
lyf“ sem stöðva vöxt
krabbameinsfrumna. Capecitabine medac inniheldur capecítabín sem er
ekki frumueyðandi lyf. Eftir
að það frásogast í líkamanum breytist það í virkt
frumueyðandi lyf í líkamanum (meira í æxlisvef en í
heilbrigðum vef).
Capecitabine medac er notað til meðferðar á krabbameini í ristli,
endaþarmi, maga eða brjóstum.
Auk þess er Capecitabine medac notað til að koma í veg fyrir að
krabbamein í ristli komi upp að nýju
eftir að allt æxlið hefur verið fjarlægt með skurðaðgerð.
Capecitabine medac er annaðhvort hægt að nota eitt sér eða ásamt
öðrum lyfjum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CAPECITABINE MEDAC
_ _
EKKI MÁ TAKA CAPECITABINE MEDAC
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir capecítabíni eða einhverju öðru
in
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Capecitabine medac 150 mg filmuhúðaðar töflur.
Capecitabine medac 500 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Capecitabine medac 150 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg af capecítabíni.
Capecitabine medac 500 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 500 mg af capecítabíni.
Hjálparefni með þekkta verkun
_Capecitabine medac 150 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 7 mg af vatnsfríum laktósa.
_Capecitabine medac 500 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 25 mg af vatnsfríum laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Capecitabine medac 150 mg filmuhúðaðar töflur
Filmuhúðuðu töflurnar eru ljósferskjulitaðar, ílangar,
tvíkúptar töflur, 11,4 mm að lengd og 5,3 mm að
breidd, ígrafnar með ‘150’ á annarri hliðinni og sléttar á
hinni.
Capecitabine medac 500 mg filmuhúðaðar töflur
Filmuhúðuðu töflurnar eru ferskjulitaðar, ílangar, tvíkúptar
töflur, 15,9 mm að lengd og 8,4 mm að
breidd, ígrafnar með ‘500’ á annarri hliðinni og sléttar á
hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Capecitabine medac er notað:
•
sem stuðningsmeðferð fyrir sjúklinga eftir skurðaðgerð á III.
stigs (C-stig Dukes) krabbameini í
ristli (sjá kafla 5.1).
•
sem meðferð á krabbameini í ristli og endaþarmi með meinvörpum
(sjá kafla 5.1).
•
sem upphafsmeðferð á langt gengnu krabbameini í maga ásamt
meðferð með
platínusamböndum (sjá kafla 5.1).
•
með dócetaxeli (sjá kafla 5.1) til meðferðar á sjúklingum með
brjóstakrabbamein sem er
staðbundið langt gengið eða með meinvörpum eftir að önnur
krabbameinslyfjameðferð hefur
ekki borið árangur. Fyrri meðferðir ættu að hafa innihaldið
antracýklín.
3
•
í eins lyfs meðferð til meðferðar á sjúklingum með
brjóstakrabbamein sem er staðbundið
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 31-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 31-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 31-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-08-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini