Camzyos

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
07-08-2023
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
24-07-2023

有効成分:

Mavacamten

から入手可能:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATCコード:

C01EB

INN(国際名):

mavacamten

治療群:

Alte preparate cardiace

治療領域:

Cardiomyopathy, Hypertrophic

適応症:

Treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

製品概要:

Revision: 1

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2023-06-26

情報リーフレット

                                48
B. PROSPECTUL
49
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
CAMZYOS 2,5 MG CAPSULE
CAMZYOS 5 MG CAPSULE
CAMZYOS 10 MG CAPSULE
CAMZYOS 15 MG CAPSULE
mavacamten
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Medicul dumneavoastră vă va oferi un Card pentru pacient și un Ghid
pentru pacient. Citiți-le
cu atenție și respectați instrucțiunile din acestea.
-
Prezentați întotdeauna Cardul pentru pacient medicilor,
farmaciștilor sau asistenților medicali
atunci când interacționați cu aceștia sau când mergeți la
spital.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este CAMZYOS și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați CAMZYOS
3.
Cum să luați CAMZYOS
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează CAMZYOS
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE CAMZYOS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE CAMZYOS
CAMZYOS conține substanța activă mavacamten. Mavacamten este un
inhibitor reversibil al miozinei
cardiace, ceea ce înseamnă că acesta modifică acțiunea proteinei
miozină, cu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
CAMZYOS 2,5 mg capsule
CAMZYOS 5 mg capsule
CAMZYOS 10 mg capsule
CAMZYOS 15 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
CAMZYOS 2,5 mg capsule
Fiecare capsulă conține mavacamten 2,5 mg.
CAMZYOS 5 mg capsule
Fiecare capsulă conține mavacamten 5 mg.
CAMZYOS 10 mg capsule
Fiecare capsulă conține mavacamten 10 mg.
CAMZYOS 15 mg capsule
Fiecare capsulă conține mavacamten 15 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
CAMZYOS 2,5 mg capsule
Capac opac violet-deschis pe care este imprimat cu negru textul „2.5
mg” și corp opac alb pe care este
imprimat cu negru textul „Mava”, ambele în direcție radială.
Dimensiunea capsulei de aproximativ
18,0 mm lungime.
CAMZYOS 5 mg capsule
Capac opac galben pe care este imprimat cu negru textul „5 mg” și
corp opac alb pe care este imprimat
cu negru textul „Mava”, ambele în direcție radială. Dimensiunea
capsulei de aproximativ 18,0 mm
lungime.
CAMZYOS 10 mg capsule
Capac opac roz pe care este imprimat cu negru textul „10 mg” și
corp opac alb pe care este imprimat
cu negru textul „Mava”, ambele în direcție radială. Dimensiunea
capsulei de aproximativ 18,0 mm
lungime.
3
CAMZYOS 15 mg capsule
Capac opac gri pe care este imprimat cu negru textul „15 mg” și
corp opac alb pe care este imprimat
cu negru textul „Mava”, ambele în direcție radială. Dimensiunea
capsulei de aproximativ 18,0 mm
lungime.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
CAMZYOS este indicat pentru tratamentul cardiomiopatiei hipertrofice
obstructive (CMHO)
simptomatice (New York Heart Association, NYHA, 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 24-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 24-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 24-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 24-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 24-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 07-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 24-07-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する