Camzyos

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
07-08-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
07-08-2023

Aktiv bestanddel:

Mavacamten

Tilgængelig fra:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kode:

C01EB

INN (International Name):

mavacamten

Terapeutisk gruppe:

Alte preparate cardiace

Terapeutisk område:

Cardiomyopathy, Hypertrophic

Terapeutiske indikationer:

Treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

Produkt oversigt:

Revision: 1

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

2023-06-26

Indlægsseddel

                                48
B. PROSPECTUL
49
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
CAMZYOS 2,5 MG CAPSULE
CAMZYOS 5 MG CAPSULE
CAMZYOS 10 MG CAPSULE
CAMZYOS 15 MG CAPSULE
mavacamten
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Medicul dumneavoastră vă va oferi un Card pentru pacient și un Ghid
pentru pacient. Citiți-le
cu atenție și respectați instrucțiunile din acestea.
-
Prezentați întotdeauna Cardul pentru pacient medicilor,
farmaciștilor sau asistenților medicali
atunci când interacționați cu aceștia sau când mergeți la
spital.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este CAMZYOS și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați CAMZYOS
3.
Cum să luați CAMZYOS
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează CAMZYOS
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE CAMZYOS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE CAMZYOS
CAMZYOS conține substanța activă mavacamten. Mavacamten este un
inhibitor reversibil al miozinei
cardiace, ceea ce înseamnă că acesta modifică acțiunea proteinei
miozină, cu
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
CAMZYOS 2,5 mg capsule
CAMZYOS 5 mg capsule
CAMZYOS 10 mg capsule
CAMZYOS 15 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
CAMZYOS 2,5 mg capsule
Fiecare capsulă conține mavacamten 2,5 mg.
CAMZYOS 5 mg capsule
Fiecare capsulă conține mavacamten 5 mg.
CAMZYOS 10 mg capsule
Fiecare capsulă conține mavacamten 10 mg.
CAMZYOS 15 mg capsule
Fiecare capsulă conține mavacamten 15 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
CAMZYOS 2,5 mg capsule
Capac opac violet-deschis pe care este imprimat cu negru textul „2.5
mg” și corp opac alb pe care este
imprimat cu negru textul „Mava”, ambele în direcție radială.
Dimensiunea capsulei de aproximativ
18,0 mm lungime.
CAMZYOS 5 mg capsule
Capac opac galben pe care este imprimat cu negru textul „5 mg” și
corp opac alb pe care este imprimat
cu negru textul „Mava”, ambele în direcție radială. Dimensiunea
capsulei de aproximativ 18,0 mm
lungime.
CAMZYOS 10 mg capsule
Capac opac roz pe care este imprimat cu negru textul „10 mg” și
corp opac alb pe care este imprimat
cu negru textul „Mava”, ambele în direcție radială. Dimensiunea
capsulei de aproximativ 18,0 mm
lungime.
3
CAMZYOS 15 mg capsule
Capac opac gri pe care este imprimat cu negru textul „15 mg” și
corp opac alb pe care este imprimat
cu negru textul „Mava”, ambele în direcție radială. Dimensiunea
capsulei de aproximativ 18,0 mm
lungime.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
CAMZYOS este indicat pentru tratamentul cardiomiopatiei hipertrofice
obstructive (CMHO)
simptomatice (New York Heart Association, NYHA, 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 24-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 24-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 24-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 24-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 24-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 24-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 24-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 24-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 24-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 24-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 24-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 24-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 24-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 24-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 24-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 24-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 24-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 24-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 24-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 24-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 24-07-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik