Camzyos

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Mavacamten

Disponibbli minn:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kodiċi ATC:

C01EB

INN (Isem Internazzjonali):

mavacamten

Grupp terapewtiku:

Alte preparate cardiace

Żona terapewtika:

Cardiomyopathy, Hypertrophic

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 1

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2023-06-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                48
B. PROSPECTUL
49
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
CAMZYOS 2,5 MG CAPSULE
CAMZYOS 5 MG CAPSULE
CAMZYOS 10 MG CAPSULE
CAMZYOS 15 MG CAPSULE
mavacamten
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Medicul dumneavoastră vă va oferi un Card pentru pacient și un Ghid
pentru pacient. Citiți-le
cu atenție și respectați instrucțiunile din acestea.
-
Prezentați întotdeauna Cardul pentru pacient medicilor,
farmaciștilor sau asistenților medicali
atunci când interacționați cu aceștia sau când mergeți la
spital.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este CAMZYOS și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați CAMZYOS
3.
Cum să luați CAMZYOS
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează CAMZYOS
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE CAMZYOS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE CAMZYOS
CAMZYOS conține substanța activă mavacamten. Mavacamten este un
inhibitor reversibil al miozinei
cardiace, ceea ce înseamnă că acesta modifică acțiunea proteinei
miozină, cu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
CAMZYOS 2,5 mg capsule
CAMZYOS 5 mg capsule
CAMZYOS 10 mg capsule
CAMZYOS 15 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
CAMZYOS 2,5 mg capsule
Fiecare capsulă conține mavacamten 2,5 mg.
CAMZYOS 5 mg capsule
Fiecare capsulă conține mavacamten 5 mg.
CAMZYOS 10 mg capsule
Fiecare capsulă conține mavacamten 10 mg.
CAMZYOS 15 mg capsule
Fiecare capsulă conține mavacamten 15 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
CAMZYOS 2,5 mg capsule
Capac opac violet-deschis pe care este imprimat cu negru textul „2.5
mg” și corp opac alb pe care este
imprimat cu negru textul „Mava”, ambele în direcție radială.
Dimensiunea capsulei de aproximativ
18,0 mm lungime.
CAMZYOS 5 mg capsule
Capac opac galben pe care este imprimat cu negru textul „5 mg” și
corp opac alb pe care este imprimat
cu negru textul „Mava”, ambele în direcție radială. Dimensiunea
capsulei de aproximativ 18,0 mm
lungime.
CAMZYOS 10 mg capsule
Capac opac roz pe care este imprimat cu negru textul „10 mg” și
corp opac alb pe care este imprimat
cu negru textul „Mava”, ambele în direcție radială. Dimensiunea
capsulei de aproximativ 18,0 mm
lungime.
3
CAMZYOS 15 mg capsule
Capac opac gri pe care este imprimat cu negru textul „15 mg” și
corp opac alb pe care este imprimat
cu negru textul „Mava”, ambele în direcție radială. Dimensiunea
capsulei de aproximativ 18,0 mm
lungime.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
CAMZYOS este indicat pentru tratamentul cardiomiopatiei hipertrofice
obstructive (CMHO)
simptomatice (New York Heart Association, NYHA, 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 24-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 24-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 24-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 24-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 24-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 24-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 24-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 24-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-08-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti