Bretaris Genuair

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-06-2017

有効成分:

aclidinium bromide

から入手可能:

Covis Pharma Europe B.V.

ATCコード:

R03BB

INN(国際名):

aclidinium bromide

治療群:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

治療領域:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

適応症:

Bretaris Genuair är indicerat som en underhållsbronkodilatorbehandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

auktoriserad

承認日:

2012-07-20

情報リーフレット

                                26
B. BIPACKSEDEL
27
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
aklidinium (aklidiniumbromid)
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Bretaris Genuair är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Bretaris Genuair
3.
Hur du använder Bretaris Genuair
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Bretaris Genuair ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Bruksanvisning
1.
VAD BRETARIS GENUAIR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD BRETARIS GENUAIR ÄR
Den aktiva substansen i Bretaris Genuair är aklidiniumbromid som
tillhör en grupp läkemedel som
kallas bronkvidgande. Bronkvidgande läkemedel gör att luftvägarna
slappnar av och hjälper till att
hålla bronkiolerna öppna. Bretaris Genuair är en
torrpulverinhalator som använder din andning för att
leverera läkemedlet direkt till lungorna. Detta gör det lättare
för patienter med kroniskt obstruktiv
lungsjukdom (KOL) att andas.
VAD BRETARIS GENUAIR ANVÄNDS FÖR
Bretaris Genuair används för att hjälpa till att öppna
luftvägarna och lindra symtom på KOL, en
allvar
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Bretaris Genuair 322 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje levererad dos (den dos som lämnar munstycket) innehåller 375
µg aklidiniumbromid
motsvarande 322 µg aklidinium. Detta motsvarar en uppmätt dos på
400 µg aklidiniumbromid
motsvarande 343 µg aklidinium.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje levererad dos innehåller ungefär 12 mg laktos (som
monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver.
Vitt eller nästan vitt pulver i en vit inhalator med en integrerad
dosindikator och en grön
doseringsknapp.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Bretaris Genuair är indicerad som en bronkvidgande
underhållsbehandling för att lindra symtom hos
vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) (se avsnitt
5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen är en inhalation av 322 mikrogram aklidinium
två gånger dagligen.
Om en dos missas ska nästa dos tas så fort som möjligt. Men om det
nästan är dags för nästa dos ska
den missade dosen hoppas över.
_Äldre _
Inga dosjusteringar behöver göras för äldre patienter (se avsnitt
5.2).
_ _
_Nedsatt njurfunktion _
Inga dosjusteringar behöver göras för patienter med nedsatt
njurfunktion (se avsnitt 5.2).
_Nedsatt leverfunktion _
Inga dosjusteringar behöver göras för patienter med nedsatt
leverfunktion (se avsnitt 5.2).
_ _
3
_Pediatrisk population_
Det finns ingen relevant användning av Bretaris Genuair för barn och
ungdomar (under 18 år) för
indikationen KOL.
_ _
Administreringssätt
Användning för inhalation.
Patienterna ska instrueras hur man administrerar pro
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 05-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 05-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 05-01-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する