Bretaris Genuair

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-06-2017

유효 성분:

aclidinium bromide

제공처:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC 코드:

R03BB

INN (International Name):

aclidinium bromide

치료 그룹:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

치료 영역:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

치료 징후:

Bretaris Genuair är indicerat som en underhållsbronkodilatorbehandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).

제품 요약:

Revision: 18

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2012-07-20

환자 정보 전단

                                26
B. BIPACKSEDEL
27
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
aklidinium (aklidiniumbromid)
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Bretaris Genuair är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Bretaris Genuair
3.
Hur du använder Bretaris Genuair
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Bretaris Genuair ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Bruksanvisning
1.
VAD BRETARIS GENUAIR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD BRETARIS GENUAIR ÄR
Den aktiva substansen i Bretaris Genuair är aklidiniumbromid som
tillhör en grupp läkemedel som
kallas bronkvidgande. Bronkvidgande läkemedel gör att luftvägarna
slappnar av och hjälper till att
hålla bronkiolerna öppna. Bretaris Genuair är en
torrpulverinhalator som använder din andning för att
leverera läkemedlet direkt till lungorna. Detta gör det lättare
för patienter med kroniskt obstruktiv
lungsjukdom (KOL) att andas.
VAD BRETARIS GENUAIR ANVÄNDS FÖR
Bretaris Genuair används för att hjälpa till att öppna
luftvägarna och lindra symtom på KOL, en
allvar
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Bretaris Genuair 322 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje levererad dos (den dos som lämnar munstycket) innehåller 375
µg aklidiniumbromid
motsvarande 322 µg aklidinium. Detta motsvarar en uppmätt dos på
400 µg aklidiniumbromid
motsvarande 343 µg aklidinium.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje levererad dos innehåller ungefär 12 mg laktos (som
monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver.
Vitt eller nästan vitt pulver i en vit inhalator med en integrerad
dosindikator och en grön
doseringsknapp.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Bretaris Genuair är indicerad som en bronkvidgande
underhållsbehandling för att lindra symtom hos
vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) (se avsnitt
5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen är en inhalation av 322 mikrogram aklidinium
två gånger dagligen.
Om en dos missas ska nästa dos tas så fort som möjligt. Men om det
nästan är dags för nästa dos ska
den missade dosen hoppas över.
_Äldre _
Inga dosjusteringar behöver göras för äldre patienter (se avsnitt
5.2).
_ _
_Nedsatt njurfunktion _
Inga dosjusteringar behöver göras för patienter med nedsatt
njurfunktion (se avsnitt 5.2).
_Nedsatt leverfunktion _
Inga dosjusteringar behöver göras för patienter med nedsatt
leverfunktion (se avsnitt 5.2).
_ _
3
_Pediatrisk population_
Det finns ingen relevant användning av Bretaris Genuair för barn och
ungdomar (under 18 år) för
indikationen KOL.
_ _
Administreringssätt
Användning för inhalation.
Patienterna ska instrueras hur man administrerar pro
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-01-2023

이 제품과 관련된 검색 알림