Bretaris Genuair

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-01-2023

Ingredient activ:

aclidinium bromide

Disponibil de la:

Covis Pharma Europe B.V.

Codul ATC:

R03BB

INN (nume internaţional):

aclidinium bromide

Grupul Terapeutică:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Zonă Terapeutică:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

Indicații terapeutice:

Bretaris Genuair är indicerat som en underhållsbronkodilatorbehandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2012-07-20

Prospect

                                26
B. BIPACKSEDEL
27
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
aklidinium (aklidiniumbromid)
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Bretaris Genuair är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Bretaris Genuair
3.
Hur du använder Bretaris Genuair
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Bretaris Genuair ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Bruksanvisning
1.
VAD BRETARIS GENUAIR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD BRETARIS GENUAIR ÄR
Den aktiva substansen i Bretaris Genuair är aklidiniumbromid som
tillhör en grupp läkemedel som
kallas bronkvidgande. Bronkvidgande läkemedel gör att luftvägarna
slappnar av och hjälper till att
hålla bronkiolerna öppna. Bretaris Genuair är en
torrpulverinhalator som använder din andning för att
leverera läkemedlet direkt till lungorna. Detta gör det lättare
för patienter med kroniskt obstruktiv
lungsjukdom (KOL) att andas.
VAD BRETARIS GENUAIR ANVÄNDS FÖR
Bretaris Genuair används för att hjälpa till att öppna
luftvägarna och lindra symtom på KOL, en
allvar
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Bretaris Genuair 322 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje levererad dos (den dos som lämnar munstycket) innehåller 375
µg aklidiniumbromid
motsvarande 322 µg aklidinium. Detta motsvarar en uppmätt dos på
400 µg aklidiniumbromid
motsvarande 343 µg aklidinium.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje levererad dos innehåller ungefär 12 mg laktos (som
monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver.
Vitt eller nästan vitt pulver i en vit inhalator med en integrerad
dosindikator och en grön
doseringsknapp.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Bretaris Genuair är indicerad som en bronkvidgande
underhållsbehandling för att lindra symtom hos
vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) (se avsnitt
5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen är en inhalation av 322 mikrogram aklidinium
två gånger dagligen.
Om en dos missas ska nästa dos tas så fort som möjligt. Men om det
nästan är dags för nästa dos ska
den missade dosen hoppas över.
_Äldre _
Inga dosjusteringar behöver göras för äldre patienter (se avsnitt
5.2).
_ _
_Nedsatt njurfunktion _
Inga dosjusteringar behöver göras för patienter med nedsatt
njurfunktion (se avsnitt 5.2).
_Nedsatt leverfunktion _
Inga dosjusteringar behöver göras för patienter med nedsatt
leverfunktion (se avsnitt 5.2).
_ _
3
_Pediatrisk population_
Det finns ingen relevant användning av Bretaris Genuair för barn och
ungdomar (under 18 år) för
indikationen KOL.
_ _
Administreringssätt
Användning för inhalation.
Patienterna ska instrueras hur man administrerar pro
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-06-2017
Prospect Prospect spaniolă 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-06-2017
Prospect Prospect cehă 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-06-2017
Prospect Prospect daneză 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-06-2017
Prospect Prospect germană 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-06-2017
Prospect Prospect estoniană 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-06-2017
Prospect Prospect greacă 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-06-2017
Prospect Prospect engleză 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-06-2017
Prospect Prospect franceză 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-06-2017
Prospect Prospect italiană 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-06-2017
Prospect Prospect letonă 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-06-2017
Prospect Prospect lituaniană 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-06-2017
Prospect Prospect maghiară 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-06-2017
Prospect Prospect malteză 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-06-2017
Prospect Prospect olandeză 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-06-2017
Prospect Prospect poloneză 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-06-2017
Prospect Prospect portugheză 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-06-2017
Prospect Prospect română 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-06-2017
Prospect Prospect slovacă 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-06-2017
Prospect Prospect slovenă 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-06-2017
Prospect Prospect finlandeză 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-06-2017
Prospect Prospect norvegiană 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-01-2023
Prospect Prospect islandeză 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-01-2023
Prospect Prospect croată 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-01-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor