Bovilis Blue-8

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-12-2017

有効成分:

bluetonguevirusvaccin, serotype 8 (geïnactiveerd)

から入手可能:

Intervet International B.V.

ATCコード:

QI04AA02

INN(国際名):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

治療群:

Cattle; Sheep

治療領域:

Immunologicals voor ovidae

適応症:

SheepFor de actieve immunisatie van schapen van 2. 5 maanden oud zijn om viremie te voorkomen * en om klinische symptomen te verminderen die worden veroorzaakt door bluetonguevirus serotype 8. CattleFor de actieve immunisatie van runderen van 2. 5 maanden oud om viremie * veroorzaakt door bluetonguevirus serotype 8 te voorkomen. * (Cycluswaarde (Ct) ≥ 36 met een gevalideerde RT-PCR-methode, wat aangeeft dat er geen virusgenoom aanwezig is).

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2017-11-21

情報リーフレット

                                16
B. BIJSLUITER
page 16 of 20
17
BIJSLUITER:
BOVILIS BLUE-8 SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR RUNDEREN EN SCHAPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Bovilis Blue-8 suspensie voor injectie voor runderen en schapen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per ml:
Geïnactiveerd Blauwtongvirus, serotype 8:
10
6,5
CCID
50
*
Aluminium hydroxide
6 mg
Gezuiverde saponine (Quil A)
0,05 mg
Thiomersal
0,1 mg
(* gelijkwaardig aan de titer vóór inactivatie)
4.
INDICATIE(S)
Schaap:
Voor de actieve immunisatie van schapen vanaf 2,5 maanden leeftijd om
viremie* te voorkomen en
om de klinische verschijnselen veroorzaakt door Blauwtongvirus
serotype 8 te verminderen.
*(Cycluswaarde (Ct) ≥ 36 in gevalideerde RT-PCR, indicatief voor de
afwezigheid van viraal
genoom)
Aanvang van de immuniteit:
20 dagen na de tweede dosis
Duur van de immuniteit:
1 jaar na de tweede dosis
Rund:
Voor de actieve immunisatie van runderen vanaf 2,5 maanden leeftijd om
viremie* te voorkomen
veroorzaakt door Blauwtongvirus serotype 8.
*(Cycluswaarde (Ct) ≥ 36 in gevalideerde RT-PCR, indicatief voor de
afwezigheid van viraal
genoom)
Aanvang van de immuniteit:
31 dagen na de tweede dosis
Duur van de immuniteit:
1 jaar na de tweede dosis
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
page 17 of 20
18
Een gemiddelde stijging van de lichaamstemperatuur tussen 0,5 en 1,0
°C is een vaak waargenomen
reactie bij schapen en runderen. Dit duurt niet langer dan 24 tot 48
uur. Voorbijgaande koorts werd in
zeldzame gevallen waargenomen. Tijdelijke plaatselijke reacties op de
injectieplaats in de vorm van
een knobbel van 0,5 tot 1 cm bij schapen en 0,5 tot 3 cm bij runderen,
treden zeer zelden op. Deze
verdwijnt binnen 14 dagen op zijn laatst en kan pijnlijk zijn. In zeer
zeldzame gevallen kan er sprake
zijn van verminderde eetlust.
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
page 1 of 20
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BOVILIS BLUE-8 suspensie voor injectie voor runderen en schapen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd Blauwtongvirus, serotype 8:
10
6,5
CCID
50
*
(* gelijkwaardig aan de titer vóór inactivatie)
ADJUVANTIA:
Aluminium hydroxide
6 mg
Gezuiverde saponine (Quil A)
0,05 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,1 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Wit tot rozeachtig wit.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Schaap en Rund.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Schaap:
Voor de actieve immunisatie van schapen vanaf 2,5 maanden leeftijd om
viremie* te voorkomen en
om de klinische verschijnselen veroorzaakt door Blauwtongvirus
serotype 8 te verminderen.
*(Cycluswaarde (Ct) ≥ 36 in gevalideerde RT-PCR, indicatief voor de
afwezigheid van viraal
genoom)
Aanvang van de immuniteit:
20 dagen na de tweede dosis
Duur van de immuniteit:
1 jaar na de tweede dosis
Rund:
Voor de actieve immunisatie van runderen vanaf 2,5 maanden leeftijd om
viremie* te voorkomen
veroorzaakt door Blauwtongvirus serotype 8.
*(Cycluswaarde (Ct) ≥ 36 in gevalideerde RT-PCR, indicatief voor de
afwezigheid van viraal
genoom)
Aanvang van de immuniteit:
31 dagen na de tweede dosis
Duur van de immuniteit:
1 jaar na de tweede dosis
4.3
CONTRA-INDICATIES
page 2 of 20
3
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
Incidenteel kan de opbouw van de bescherming door het vaccin gehinderd
worden door de
aanwezigheid van maternale antilichamen in schapen van de aanbevolen
minimale leeftijd.
Er is geen informatie beschikbaar voor het gebruik van het vaccin in
seropositieve runderen, inclusief
dieren met maternale antilichamen.
Indien gebruikt in andere soorten gedomesticeerde en wilde herkauwers
die een risico op infectie
hebben, dan is 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 08-12-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する