Bovilis Blue-8

Riik: Euroopa Liit

keel: hollandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-12-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-12-2017

Toimeaine:

bluetonguevirusvaccin, serotype 8 (geïnactiveerd)

Saadav alates:

Intervet International B.V.

ATC kood:

QI04AA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Terapeutiline rühm:

Cattle; Sheep

Terapeutiline ala:

Immunologicals voor ovidae

Näidustused:

SheepFor de actieve immunisatie van schapen van 2. 5 maanden oud zijn om viremie te voorkomen * en om klinische symptomen te verminderen die worden veroorzaakt door bluetonguevirus serotype 8. CattleFor de actieve immunisatie van runderen van 2. 5 maanden oud om viremie * veroorzaakt door bluetonguevirus serotype 8 te voorkomen. * (Cycluswaarde (Ct) ≥ 36 met een gevalideerde RT-PCR-methode, wat aangeeft dat er geen virusgenoom aanwezig is).

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Erkende

Loa andmise kuupäev:

2017-11-21

Infovoldik

                                16
B. BIJSLUITER
page 16 of 20
17
BIJSLUITER:
BOVILIS BLUE-8 SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR RUNDEREN EN SCHAPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Bovilis Blue-8 suspensie voor injectie voor runderen en schapen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per ml:
Geïnactiveerd Blauwtongvirus, serotype 8:
10
6,5
CCID
50
*
Aluminium hydroxide
6 mg
Gezuiverde saponine (Quil A)
0,05 mg
Thiomersal
0,1 mg
(* gelijkwaardig aan de titer vóór inactivatie)
4.
INDICATIE(S)
Schaap:
Voor de actieve immunisatie van schapen vanaf 2,5 maanden leeftijd om
viremie* te voorkomen en
om de klinische verschijnselen veroorzaakt door Blauwtongvirus
serotype 8 te verminderen.
*(Cycluswaarde (Ct) ≥ 36 in gevalideerde RT-PCR, indicatief voor de
afwezigheid van viraal
genoom)
Aanvang van de immuniteit:
20 dagen na de tweede dosis
Duur van de immuniteit:
1 jaar na de tweede dosis
Rund:
Voor de actieve immunisatie van runderen vanaf 2,5 maanden leeftijd om
viremie* te voorkomen
veroorzaakt door Blauwtongvirus serotype 8.
*(Cycluswaarde (Ct) ≥ 36 in gevalideerde RT-PCR, indicatief voor de
afwezigheid van viraal
genoom)
Aanvang van de immuniteit:
31 dagen na de tweede dosis
Duur van de immuniteit:
1 jaar na de tweede dosis
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
page 17 of 20
18
Een gemiddelde stijging van de lichaamstemperatuur tussen 0,5 en 1,0
°C is een vaak waargenomen
reactie bij schapen en runderen. Dit duurt niet langer dan 24 tot 48
uur. Voorbijgaande koorts werd in
zeldzame gevallen waargenomen. Tijdelijke plaatselijke reacties op de
injectieplaats in de vorm van
een knobbel van 0,5 tot 1 cm bij schapen en 0,5 tot 3 cm bij runderen,
treden zeer zelden op. Deze
verdwijnt binnen 14 dagen op zijn laatst en kan pijnlijk zijn. In zeer
zeldzame gevallen kan er sprake
zijn van verminderde eetlust.
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
page 1 of 20
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BOVILIS BLUE-8 suspensie voor injectie voor runderen en schapen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd Blauwtongvirus, serotype 8:
10
6,5
CCID
50
*
(* gelijkwaardig aan de titer vóór inactivatie)
ADJUVANTIA:
Aluminium hydroxide
6 mg
Gezuiverde saponine (Quil A)
0,05 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,1 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Wit tot rozeachtig wit.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Schaap en Rund.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Schaap:
Voor de actieve immunisatie van schapen vanaf 2,5 maanden leeftijd om
viremie* te voorkomen en
om de klinische verschijnselen veroorzaakt door Blauwtongvirus
serotype 8 te verminderen.
*(Cycluswaarde (Ct) ≥ 36 in gevalideerde RT-PCR, indicatief voor de
afwezigheid van viraal
genoom)
Aanvang van de immuniteit:
20 dagen na de tweede dosis
Duur van de immuniteit:
1 jaar na de tweede dosis
Rund:
Voor de actieve immunisatie van runderen vanaf 2,5 maanden leeftijd om
viremie* te voorkomen
veroorzaakt door Blauwtongvirus serotype 8.
*(Cycluswaarde (Ct) ≥ 36 in gevalideerde RT-PCR, indicatief voor de
afwezigheid van viraal
genoom)
Aanvang van de immuniteit:
31 dagen na de tweede dosis
Duur van de immuniteit:
1 jaar na de tweede dosis
4.3
CONTRA-INDICATIES
page 2 of 20
3
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
Incidenteel kan de opbouw van de bescherming door het vaccin gehinderd
worden door de
aanwezigheid van maternale antilichamen in schapen van de aanbevolen
minimale leeftijd.
Er is geen informatie beschikbaar voor het gebruik van het vaccin in
seropositieve runderen, inclusief
dieren met maternale antilichamen.
Indien gebruikt in andere soorten gedomesticeerde en wilde herkauwers
die een risico op infectie
hebben, dan is 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik taani 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused taani 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik läti 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused läti 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik malta 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused malta 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik poola 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused poola 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik soome 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused soome 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik norra 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused norra 20-12-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 20-12-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-12-2017

Vaadake dokumentide ajalugu