Bovilis Blue-8

Krajina: Európska únia

Jazyk: holandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

bluetonguevirusvaccin, serotype 8 (geïnactiveerd)

Dostupné z:

Intervet International B.V.

ATC kód:

QI04AA02

INN (Medzinárodný Name):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Terapeutické skupiny:

Cattle; Sheep

Terapeutické oblasti:

Immunologicals voor ovidae

Terapeutické indikácie:

SheepFor de actieve immunisatie van schapen van 2. 5 maanden oud zijn om viremie te voorkomen * en om klinische symptomen te verminderen die worden veroorzaakt door bluetonguevirus serotype 8. CattleFor de actieve immunisatie van runderen van 2. 5 maanden oud om viremie * veroorzaakt door bluetonguevirus serotype 8 te voorkomen. * (Cycluswaarde (Ct) ≥ 36 met een gevalideerde RT-PCR-methode, wat aangeeft dat er geen virusgenoom aanwezig is).

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Erkende

Dátum Autorizácia:

2017-11-21

Príbalový leták

                                16
B. BIJSLUITER
page 16 of 20
17
BIJSLUITER:
BOVILIS BLUE-8 SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR RUNDEREN EN SCHAPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Bovilis Blue-8 suspensie voor injectie voor runderen en schapen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per ml:
Geïnactiveerd Blauwtongvirus, serotype 8:
10
6,5
CCID
50
*
Aluminium hydroxide
6 mg
Gezuiverde saponine (Quil A)
0,05 mg
Thiomersal
0,1 mg
(* gelijkwaardig aan de titer vóór inactivatie)
4.
INDICATIE(S)
Schaap:
Voor de actieve immunisatie van schapen vanaf 2,5 maanden leeftijd om
viremie* te voorkomen en
om de klinische verschijnselen veroorzaakt door Blauwtongvirus
serotype 8 te verminderen.
*(Cycluswaarde (Ct) ≥ 36 in gevalideerde RT-PCR, indicatief voor de
afwezigheid van viraal
genoom)
Aanvang van de immuniteit:
20 dagen na de tweede dosis
Duur van de immuniteit:
1 jaar na de tweede dosis
Rund:
Voor de actieve immunisatie van runderen vanaf 2,5 maanden leeftijd om
viremie* te voorkomen
veroorzaakt door Blauwtongvirus serotype 8.
*(Cycluswaarde (Ct) ≥ 36 in gevalideerde RT-PCR, indicatief voor de
afwezigheid van viraal
genoom)
Aanvang van de immuniteit:
31 dagen na de tweede dosis
Duur van de immuniteit:
1 jaar na de tweede dosis
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
page 17 of 20
18
Een gemiddelde stijging van de lichaamstemperatuur tussen 0,5 en 1,0
°C is een vaak waargenomen
reactie bij schapen en runderen. Dit duurt niet langer dan 24 tot 48
uur. Voorbijgaande koorts werd in
zeldzame gevallen waargenomen. Tijdelijke plaatselijke reacties op de
injectieplaats in de vorm van
een knobbel van 0,5 tot 1 cm bij schapen en 0,5 tot 3 cm bij runderen,
treden zeer zelden op. Deze
verdwijnt binnen 14 dagen op zijn laatst en kan pijnlijk zijn. In zeer
zeldzame gevallen kan er sprake
zijn van verminderde eetlust.
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
page 1 of 20
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BOVILIS BLUE-8 suspensie voor injectie voor runderen en schapen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd Blauwtongvirus, serotype 8:
10
6,5
CCID
50
*
(* gelijkwaardig aan de titer vóór inactivatie)
ADJUVANTIA:
Aluminium hydroxide
6 mg
Gezuiverde saponine (Quil A)
0,05 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,1 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Wit tot rozeachtig wit.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Schaap en Rund.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Schaap:
Voor de actieve immunisatie van schapen vanaf 2,5 maanden leeftijd om
viremie* te voorkomen en
om de klinische verschijnselen veroorzaakt door Blauwtongvirus
serotype 8 te verminderen.
*(Cycluswaarde (Ct) ≥ 36 in gevalideerde RT-PCR, indicatief voor de
afwezigheid van viraal
genoom)
Aanvang van de immuniteit:
20 dagen na de tweede dosis
Duur van de immuniteit:
1 jaar na de tweede dosis
Rund:
Voor de actieve immunisatie van runderen vanaf 2,5 maanden leeftijd om
viremie* te voorkomen
veroorzaakt door Blauwtongvirus serotype 8.
*(Cycluswaarde (Ct) ≥ 36 in gevalideerde RT-PCR, indicatief voor de
afwezigheid van viraal
genoom)
Aanvang van de immuniteit:
31 dagen na de tweede dosis
Duur van de immuniteit:
1 jaar na de tweede dosis
4.3
CONTRA-INDICATIES
page 2 of 20
3
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
Incidenteel kan de opbouw van de bescherming door het vaccin gehinderd
worden door de
aanwezigheid van maternale antilichamen in schapen van de aanbevolen
minimale leeftijd.
Er is geen informatie beschikbaar voor het gebruik van het vaccin in
seropositieve runderen, inclusief
dieren met maternale antilichamen.
Indien gebruikt in andere soorten gedomesticeerde en wilde herkauwers
die een risico op infectie
hebben, dan is 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-12-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov