Bovilis Blue-8

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-12-2021

Bahan aktif:

bluetonguevirusvaccin, serotype 8 (geïnactiveerd)

Tersedia dari:

Intervet International B.V.

Kode ATC:

QI04AA02

INN (Nama Internasional):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Kelompok Terapi:

Cattle; Sheep

Area terapi:

Immunologicals voor ovidae

Indikasi Terapi:

SheepFor de actieve immunisatie van schapen van 2. 5 maanden oud zijn om viremie te voorkomen * en om klinische symptomen te verminderen die worden veroorzaakt door bluetonguevirus serotype 8. CattleFor de actieve immunisatie van runderen van 2. 5 maanden oud om viremie * veroorzaakt door bluetonguevirus serotype 8 te voorkomen. * (Cycluswaarde (Ct) ≥ 36 met een gevalideerde RT-PCR-methode, wat aangeeft dat er geen virusgenoom aanwezig is).

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Erkende

Tanggal Otorisasi:

2017-11-21

Selebaran informasi

                                16
B. BIJSLUITER
page 16 of 20
17
BIJSLUITER:
BOVILIS BLUE-8 SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR RUNDEREN EN SCHAPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Bovilis Blue-8 suspensie voor injectie voor runderen en schapen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per ml:
Geïnactiveerd Blauwtongvirus, serotype 8:
10
6,5
CCID
50
*
Aluminium hydroxide
6 mg
Gezuiverde saponine (Quil A)
0,05 mg
Thiomersal
0,1 mg
(* gelijkwaardig aan de titer vóór inactivatie)
4.
INDICATIE(S)
Schaap:
Voor de actieve immunisatie van schapen vanaf 2,5 maanden leeftijd om
viremie* te voorkomen en
om de klinische verschijnselen veroorzaakt door Blauwtongvirus
serotype 8 te verminderen.
*(Cycluswaarde (Ct) ≥ 36 in gevalideerde RT-PCR, indicatief voor de
afwezigheid van viraal
genoom)
Aanvang van de immuniteit:
20 dagen na de tweede dosis
Duur van de immuniteit:
1 jaar na de tweede dosis
Rund:
Voor de actieve immunisatie van runderen vanaf 2,5 maanden leeftijd om
viremie* te voorkomen
veroorzaakt door Blauwtongvirus serotype 8.
*(Cycluswaarde (Ct) ≥ 36 in gevalideerde RT-PCR, indicatief voor de
afwezigheid van viraal
genoom)
Aanvang van de immuniteit:
31 dagen na de tweede dosis
Duur van de immuniteit:
1 jaar na de tweede dosis
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
page 17 of 20
18
Een gemiddelde stijging van de lichaamstemperatuur tussen 0,5 en 1,0
°C is een vaak waargenomen
reactie bij schapen en runderen. Dit duurt niet langer dan 24 tot 48
uur. Voorbijgaande koorts werd in
zeldzame gevallen waargenomen. Tijdelijke plaatselijke reacties op de
injectieplaats in de vorm van
een knobbel van 0,5 tot 1 cm bij schapen en 0,5 tot 3 cm bij runderen,
treden zeer zelden op. Deze
verdwijnt binnen 14 dagen op zijn laatst en kan pijnlijk zijn. In zeer
zeldzame gevallen kan er sprake
zijn van verminderde eetlust.
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
page 1 of 20
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BOVILIS BLUE-8 suspensie voor injectie voor runderen en schapen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd Blauwtongvirus, serotype 8:
10
6,5
CCID
50
*
(* gelijkwaardig aan de titer vóór inactivatie)
ADJUVANTIA:
Aluminium hydroxide
6 mg
Gezuiverde saponine (Quil A)
0,05 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,1 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Wit tot rozeachtig wit.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Schaap en Rund.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Schaap:
Voor de actieve immunisatie van schapen vanaf 2,5 maanden leeftijd om
viremie* te voorkomen en
om de klinische verschijnselen veroorzaakt door Blauwtongvirus
serotype 8 te verminderen.
*(Cycluswaarde (Ct) ≥ 36 in gevalideerde RT-PCR, indicatief voor de
afwezigheid van viraal
genoom)
Aanvang van de immuniteit:
20 dagen na de tweede dosis
Duur van de immuniteit:
1 jaar na de tweede dosis
Rund:
Voor de actieve immunisatie van runderen vanaf 2,5 maanden leeftijd om
viremie* te voorkomen
veroorzaakt door Blauwtongvirus serotype 8.
*(Cycluswaarde (Ct) ≥ 36 in gevalideerde RT-PCR, indicatief voor de
afwezigheid van viraal
genoom)
Aanvang van de immuniteit:
31 dagen na de tweede dosis
Duur van de immuniteit:
1 jaar na de tweede dosis
4.3
CONTRA-INDICATIES
page 2 of 20
3
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
Incidenteel kan de opbouw van de bescherming door het vaccin gehinderd
worden door de
aanwezigheid van maternale antilichamen in schapen van de aanbevolen
minimale leeftijd.
Er is geen informatie beschikbaar voor het gebruik van het vaccin in
seropositieve runderen, inclusief
dieren met maternale antilichamen.
Indien gebruikt in andere soorten gedomesticeerde en wilde herkauwers
die een risico op infectie
hebben, dan is 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-12-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen