Bonviva

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
11-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-05-2016

有効成分:

kyselina ibandronová

から入手可能:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATCコード:

M05BA06

INN(国際名):

ibandronic acid

治療群:

Léky na léčbu nemocí kostí

治療領域:

Osteoporóza, postmenopauzální

適応症:

Léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen se zvýšeným rizikem zlomenin (viz bod 5. Snížení rizika vertebrálních zlomenin byla prokázána, účinnost na zlomeniny krčku proximálního femuru nebyla stanovena.

製品概要:

Revision: 29

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2004-02-23

情報リーフレット

                                42
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
43
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
BONVIVA
150 mg potahované tablety
Acidum ibandronicum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je přípravek Bonviva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Bonviva
užívat
3.
Jak se přípravek Bonviva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Bonviva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK BONVIVA
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Bonviva patří do skupiny léčivých přípravků
zvaných bisfosfonáty. Obsahuje léčivou látku
kyselinu ibandronovou.
Přípravek Bonviva může zvrátit kostní ztráty zastavením
dalších ztrát kosti a zvýšením kostní masy u
většiny žen, které jej užívají, a to i přesto, že ženy
nemusí vidět nebo pociťovat rozdíl. Přípravek
Bonviva může pomoci snížit riziko zlomenin kostí (fraktur). Toto
snížení zlomenin bylo prokázáno u
páteře (obratlů), ale ne u kyčelní kosti.
PŘÍPRAVEK BONVIVA VÁM BYL PŘEDEPSÁN K LÉČBĚ POSTMENOPAUZÁLNÍ
OSTEOPORÓZY, NEBOŤ JE U VÁS
ZVÝŠENÉ RIZIKO VÝSKYTU ZLOMENIN.
Osteoporóza znamená řídnutí a slábnutí kostí, běžně se
vyskytuje u
žen po menopauze. V obd
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Bonviva 150 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 150 mg acidum ibandronicum (jako
natrii ibandronas
monohydricus).
Pomocné látky se známým účinkem:
_ _
Obsahuje 154,6 mg laktózy (odpovídající 162,75 mg monohydrátu
laktózy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Bílé až bělavé potahované tablety oválného tvaru označené
„BNVA“ na jedné straně a „150“ na druhé
straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen se zvýšeným
rizikem zlomenin (viz bod 5.1).
Bylo prokázáno snížení rizika zlomenin obratlů, účinnost na
zlomeniny krčku proximálního femuru
nebyla stanovena.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je jedna 150 mg potahovaná tableta jednou
měsíčně. Tableta by měla být užita
každý měsíc ve stejný kalendářní den.
Přípravek Bonviva by měl být užíván po celonočním lačnění
(alespoň 6 hodin) a 1 hodinu před prvním
denním jídlem nebo nápojem (jiným než voda) (viz bod 4.5) nebo
jakýmkoli dalším léčivým
přípravkem nebo doplňkem (včetně vápníku).
Pokud dojde k vynechání dávky, musí být pacient poučen tak, aby
poté, co si na dávku vzpomene, užil
další den ráno jednu tabletu přípravku Bonviva 150 mg, jestliže
plánovaný čas užití následující dávky
nenastane dříve než za 7 dní. Nadále by se pacient měl opět
vrátit k plánovanému užívání jedné dávky
měsíčně v původně vybraný den.
V případě, že by k užití následující dávky mělo dojít
dříve než za 7 dní od užití opomenuté dávky,
pacient vyčká do dne užití nové dávky a pak pokračuje v
užívání jedné tablety měsíčně podle
původního plánu.
Pacienti by neměli užít dvě tablety v průběhu jednoho týdne.
Pacienti by měli dostávat doplňky 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 11-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 11-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 11-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 11-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 11-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 11-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 11-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 11-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 11-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 11-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 11-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 11-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 11-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 11-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 11-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 11-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 11-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 11-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 11-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 11-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 11-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 11-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 11-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 11-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 11-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 11-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 11-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 11-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 11-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 11-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 11-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 11-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 11-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 11-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 11-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 11-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 11-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 11-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 11-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 11-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 11-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 11-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 11-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 11-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 11-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 11-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 18-05-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する