Bonviva

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-05-2016

유효 성분:

kyselina ibandronová

제공처:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATC 코드:

M05BA06

INN (International Name):

ibandronic acid

치료 그룹:

Léky na léčbu nemocí kostí

치료 영역:

Osteoporóza, postmenopauzální

치료 징후:

Léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen se zvýšeným rizikem zlomenin (viz bod 5. Snížení rizika vertebrálních zlomenin byla prokázána, účinnost na zlomeniny krčku proximálního femuru nebyla stanovena.

제품 요약:

Revision: 29

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2004-02-23

환자 정보 전단

                                42
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
43
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
BONVIVA
150 mg potahované tablety
Acidum ibandronicum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je přípravek Bonviva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Bonviva
užívat
3.
Jak se přípravek Bonviva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Bonviva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK BONVIVA
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Bonviva patří do skupiny léčivých přípravků
zvaných bisfosfonáty. Obsahuje léčivou látku
kyselinu ibandronovou.
Přípravek Bonviva může zvrátit kostní ztráty zastavením
dalších ztrát kosti a zvýšením kostní masy u
většiny žen, které jej užívají, a to i přesto, že ženy
nemusí vidět nebo pociťovat rozdíl. Přípravek
Bonviva může pomoci snížit riziko zlomenin kostí (fraktur). Toto
snížení zlomenin bylo prokázáno u
páteře (obratlů), ale ne u kyčelní kosti.
PŘÍPRAVEK BONVIVA VÁM BYL PŘEDEPSÁN K LÉČBĚ POSTMENOPAUZÁLNÍ
OSTEOPORÓZY, NEBOŤ JE U VÁS
ZVÝŠENÉ RIZIKO VÝSKYTU ZLOMENIN.
Osteoporóza znamená řídnutí a slábnutí kostí, běžně se
vyskytuje u
žen po menopauze. V obd
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Bonviva 150 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 150 mg acidum ibandronicum (jako
natrii ibandronas
monohydricus).
Pomocné látky se známým účinkem:
_ _
Obsahuje 154,6 mg laktózy (odpovídající 162,75 mg monohydrátu
laktózy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Bílé až bělavé potahované tablety oválného tvaru označené
„BNVA“ na jedné straně a „150“ na druhé
straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen se zvýšeným
rizikem zlomenin (viz bod 5.1).
Bylo prokázáno snížení rizika zlomenin obratlů, účinnost na
zlomeniny krčku proximálního femuru
nebyla stanovena.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je jedna 150 mg potahovaná tableta jednou
měsíčně. Tableta by měla být užita
každý měsíc ve stejný kalendářní den.
Přípravek Bonviva by měl být užíván po celonočním lačnění
(alespoň 6 hodin) a 1 hodinu před prvním
denním jídlem nebo nápojem (jiným než voda) (viz bod 4.5) nebo
jakýmkoli dalším léčivým
přípravkem nebo doplňkem (včetně vápníku).
Pokud dojde k vynechání dávky, musí být pacient poučen tak, aby
poté, co si na dávku vzpomene, užil
další den ráno jednu tabletu přípravku Bonviva 150 mg, jestliže
plánovaný čas užití následující dávky
nenastane dříve než za 7 dní. Nadále by se pacient měl opět
vrátit k plánovanému užívání jedné dávky
měsíčně v původně vybraný den.
V případě, že by k užití následující dávky mělo dojít
dříve než za 7 dní od užití opomenuté dávky,
pacient vyčká do dne užití nové dávky a pak pokračuje v
užívání jedné tablety měsíčně podle
původního plánu.
Pacienti by neměli užít dvě tablety v průběhu jednoho týdne.
Pacienti by měli dostávat doplňky 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-05-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기