Bonviva

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-05-2016

有效成分:

kyselina ibandronová

可用日期:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATC代码:

M05BA06

INN(国际名称):

ibandronic acid

治疗组:

Léky na léčbu nemocí kostí

治疗领域:

Osteoporóza, postmenopauzální

疗效迹象:

Léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen se zvýšeným rizikem zlomenin (viz bod 5. Snížení rizika vertebrálních zlomenin byla prokázána, účinnost na zlomeniny krčku proximálního femuru nebyla stanovena.

產品總結:

Revision: 29

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2004-02-23

资料单张

                                42
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
43
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
BONVIVA
150 mg potahované tablety
Acidum ibandronicum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je přípravek Bonviva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Bonviva
užívat
3.
Jak se přípravek Bonviva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Bonviva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK BONVIVA
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Bonviva patří do skupiny léčivých přípravků
zvaných bisfosfonáty. Obsahuje léčivou látku
kyselinu ibandronovou.
Přípravek Bonviva může zvrátit kostní ztráty zastavením
dalších ztrát kosti a zvýšením kostní masy u
většiny žen, které jej užívají, a to i přesto, že ženy
nemusí vidět nebo pociťovat rozdíl. Přípravek
Bonviva může pomoci snížit riziko zlomenin kostí (fraktur). Toto
snížení zlomenin bylo prokázáno u
páteře (obratlů), ale ne u kyčelní kosti.
PŘÍPRAVEK BONVIVA VÁM BYL PŘEDEPSÁN K LÉČBĚ POSTMENOPAUZÁLNÍ
OSTEOPORÓZY, NEBOŤ JE U VÁS
ZVÝŠENÉ RIZIKO VÝSKYTU ZLOMENIN.
Osteoporóza znamená řídnutí a slábnutí kostí, běžně se
vyskytuje u
žen po menopauze. V obd
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Bonviva 150 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 150 mg acidum ibandronicum (jako
natrii ibandronas
monohydricus).
Pomocné látky se známým účinkem:
_ _
Obsahuje 154,6 mg laktózy (odpovídající 162,75 mg monohydrátu
laktózy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Bílé až bělavé potahované tablety oválného tvaru označené
„BNVA“ na jedné straně a „150“ na druhé
straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen se zvýšeným
rizikem zlomenin (viz bod 5.1).
Bylo prokázáno snížení rizika zlomenin obratlů, účinnost na
zlomeniny krčku proximálního femuru
nebyla stanovena.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je jedna 150 mg potahovaná tableta jednou
měsíčně. Tableta by měla být užita
každý měsíc ve stejný kalendářní den.
Přípravek Bonviva by měl být užíván po celonočním lačnění
(alespoň 6 hodin) a 1 hodinu před prvním
denním jídlem nebo nápojem (jiným než voda) (viz bod 4.5) nebo
jakýmkoli dalším léčivým
přípravkem nebo doplňkem (včetně vápníku).
Pokud dojde k vynechání dávky, musí být pacient poučen tak, aby
poté, co si na dávku vzpomene, užil
další den ráno jednu tabletu přípravku Bonviva 150 mg, jestliže
plánovaný čas užití následující dávky
nenastane dříve než za 7 dní. Nadále by se pacient měl opět
vrátit k plánovanému užívání jedné dávky
měsíčně v původně vybraný den.
V případě, že by k užití následující dávky mělo dojít
dříve než za 7 dní od užití opomenuté dávky,
pacient vyčká do dne užití nové dávky a pak pokračuje v
užívání jedné tablety měsíčně podle
původního plánu.
Pacienti by neměli užít dvě tablety v průběhu jednoho týdne.
Pacienti by měli dostávat doplňky 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-05-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 11-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-05-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 11-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-05-2016
资料单张 资料单张 德文 11-08-2023
产品特点 产品特点 德文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-05-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-05-2016
资料单张 资料单张 希腊文 11-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-05-2016
资料单张 资料单张 英文 11-08-2023
产品特点 产品特点 英文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-05-2016
资料单张 资料单张 法文 11-08-2023
产品特点 产品特点 法文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-05-2016
资料单张 资料单张 意大利文 11-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-05-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-05-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-05-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-05-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 11-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-05-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 11-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-05-2016
资料单张 资料单张 波兰文 11-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-05-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-05-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-05-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 11-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-05-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 11-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-05-2016
资料单张 资料单张 挪威文 11-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 11-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 11-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 11-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-05-2016

查看文件历史