Betaferon

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-12-2019

有効成分:

interferon beta-1b

から入手可能:

Bayer AG 

ATCコード:

L03AB08

INN(国際名):

interferon beta-1b

治療群:

Immunstimulatorer,

治療領域:

Multipel skleros

適応症:

Betaferon är indicerat för behandling ofpatients med en enda demyeliniseringsepisod händelse med en aktiv inflammatorisk process, om den är allvarlig nog för att motivera behandling med intravenösa kortikosteroider, om alternativa diagnoser är uteslutna, och om de är fast beslutna att vara en hög risk att utveckla kliniskt definitiv multipel skleros;patienter med relapserande remitterande multipel skleros (ms) och två eller flera skov under de senaste två åren;patienter med sekundär progressiv ms med aktiv sjukdom, framgår av återfall.

製品概要:

Revision: 36

認証ステータス:

auktoriserad

承認日:

1995-11-30

情報リーフレット

                                42
B. BIPACKSEDEL
43 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BETAFERON 250 MIKROGRAM/ML, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
interferon beta-1b
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Betaferon är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Betaferon
3.
Hur du använder Betaferon
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Betaferon ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Bilaga – procedur för självinjektion
1.
VAD BETAFERON ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD BETAFERON ÄR
Betaferon är en typ av läkemedel som kallas interferoner, som
används vid behandling av multipel
skleros. Interferoner är proteiner som produceras i kroppen och som
hjälper till att bekämpa attacker
mot immunsystemet, t.ex. virusinfektioner.
HUR BETAFERON VERKAR
MULTIPEL SKLEROS (MS)
är ett långvarigt tillstånd som påverkar centrala nervsystemet
(CNS), särskilt
hjärnans och ryggmärgens funktion. Vid MS förstör inflammationen
den skyddande skidan (som
kallas
_myelin_
) runt nerverna i CNS och hindrar nerverna från att fungera
ordentligt. Detta kallas
_demyelinisering_
.
Den exakta orsaken till MS är okänd. Man tror att en onormal
reaktion i kroppens immunsystem spelar
en viktig roll i den CNS-skadande processen.
CNS-SKADAN
kan uppstå vid en MS-attack (
_skov_
). Den kan orsaka tillfällig funktionsnedsättning, som
svårigheter att gå. Symtomen ka
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Betaferon 250 mikrogram/ml, pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Den färdigberedda lösningen innehåller 250 mikrogram (8,0 miljoner
IE) rekombinant interferon beta-
1b
*
/ml.
Betaferon innehåller 300 mikrogram (9,6 miljoner IE) rekombinant
interferon beta-
1b/injektionsflaska.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
* producerat med genteknik från en stam av
_Escherichia coli_
.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Sterilt vitt till benvitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Betaferon är avsett för behandling av
•
patienter med en enda demyeliniseringsepisod med en aktiv
inflammationsprocess, om den är
allvarlig nog för att motivera behandling med intravenösa
kortikosteroider, om alternativa
diagnoser har uteslutits, och om patienterna bedöms uppvisa hög risk
för att utveckla kliniskt
definitiv multipel skleros (se avsnitt 5.1).
•
patienter med skovvis förlöpande multipel skleros och två eller
flera skov under de senaste två
åren.
•
patienter med sekundär progressiv multipel skleros med aktiv sjukdom,
som manifesterar sig
genom skov.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Betaferon skall initieras av läkare med erfarenhet av
behandling av sjukdomen.
Dosering
_Vuxna _
Rekommenderad dos är 250 mikrogram (8,0 miljoner IE), som och finns i
1 ml av den färdigberedda
lösningen. Den ges som subkutan injektion en gång varannan dag (se
avsnitt 6.6).
_Pediatrisk population _
Det har inte gjorts några formella kliniska prövningar eller
farmakokinetiska studier på barn eller
ungdomar. Begränsade publicerade data tyder emellertid på att
säkerhetsprofilen för ungdomar mellan
12 och 16 år som får Betaferon 8,0 miljoner IE subkutant varannan
dag, liknar den som har
3
observerats hos vuxna. Det finns ingen information om användningen av
Betaferon hos barn som är
yngre än 12 år. Be
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 24-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-12-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する