Betaferon

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-11-2023

Bahan aktif:

interferon beta-1b

Tersedia dari:

Bayer AG 

Kode ATC:

L03AB08

INN (Nama Internasional):

interferon beta-1b

Kelompok Terapi:

Immunstimulatorer,

Area terapi:

Multipel skleros

Indikasi Terapi:

Betaferon är indicerat för behandling ofpatients med en enda demyeliniseringsepisod händelse med en aktiv inflammatorisk process, om den är allvarlig nog för att motivera behandling med intravenösa kortikosteroider, om alternativa diagnoser är uteslutna, och om de är fast beslutna att vara en hög risk att utveckla kliniskt definitiv multipel skleros;patienter med relapserande remitterande multipel skleros (ms) och två eller flera skov under de senaste två åren;patienter med sekundär progressiv ms med aktiv sjukdom, framgår av återfall.

Ringkasan produk:

Revision: 36

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

1995-11-30

Selebaran informasi

                                42
B. BIPACKSEDEL
43 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BETAFERON 250 MIKROGRAM/ML, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
interferon beta-1b
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Betaferon är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Betaferon
3.
Hur du använder Betaferon
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Betaferon ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Bilaga – procedur för självinjektion
1.
VAD BETAFERON ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD BETAFERON ÄR
Betaferon är en typ av läkemedel som kallas interferoner, som
används vid behandling av multipel
skleros. Interferoner är proteiner som produceras i kroppen och som
hjälper till att bekämpa attacker
mot immunsystemet, t.ex. virusinfektioner.
HUR BETAFERON VERKAR
MULTIPEL SKLEROS (MS)
är ett långvarigt tillstånd som påverkar centrala nervsystemet
(CNS), särskilt
hjärnans och ryggmärgens funktion. Vid MS förstör inflammationen
den skyddande skidan (som
kallas
_myelin_
) runt nerverna i CNS och hindrar nerverna från att fungera
ordentligt. Detta kallas
_demyelinisering_
.
Den exakta orsaken till MS är okänd. Man tror att en onormal
reaktion i kroppens immunsystem spelar
en viktig roll i den CNS-skadande processen.
CNS-SKADAN
kan uppstå vid en MS-attack (
_skov_
). Den kan orsaka tillfällig funktionsnedsättning, som
svårigheter att gå. Symtomen ka
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Betaferon 250 mikrogram/ml, pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Den färdigberedda lösningen innehåller 250 mikrogram (8,0 miljoner
IE) rekombinant interferon beta-
1b
*
/ml.
Betaferon innehåller 300 mikrogram (9,6 miljoner IE) rekombinant
interferon beta-
1b/injektionsflaska.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
* producerat med genteknik från en stam av
_Escherichia coli_
.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Sterilt vitt till benvitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Betaferon är avsett för behandling av
•
patienter med en enda demyeliniseringsepisod med en aktiv
inflammationsprocess, om den är
allvarlig nog för att motivera behandling med intravenösa
kortikosteroider, om alternativa
diagnoser har uteslutits, och om patienterna bedöms uppvisa hög risk
för att utveckla kliniskt
definitiv multipel skleros (se avsnitt 5.1).
•
patienter med skovvis förlöpande multipel skleros och två eller
flera skov under de senaste två
åren.
•
patienter med sekundär progressiv multipel skleros med aktiv sjukdom,
som manifesterar sig
genom skov.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Betaferon skall initieras av läkare med erfarenhet av
behandling av sjukdomen.
Dosering
_Vuxna _
Rekommenderad dos är 250 mikrogram (8,0 miljoner IE), som och finns i
1 ml av den färdigberedda
lösningen. Den ges som subkutan injektion en gång varannan dag (se
avsnitt 6.6).
_Pediatrisk population _
Det har inte gjorts några formella kliniska prövningar eller
farmakokinetiska studier på barn eller
ungdomar. Begränsade publicerade data tyder emellertid på att
säkerhetsprofilen för ungdomar mellan
12 och 16 år som får Betaferon 8,0 miljoner IE subkutant varannan
dag, liknar den som har
3
observerats hos vuxna. Det finns ingen information om användningen av
Betaferon hos barn som är
yngre än 12 år. Be
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-12-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen