Betaferon

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

interferon beta-1b

متاح من:

Bayer AG 

ATC رمز:

L03AB08

INN (الاسم الدولي):

interferon beta-1b

المجموعة العلاجية:

Immunstimulatorer,

المجال العلاجي:

Multipel skleros

الخصائص العلاجية:

Betaferon är indicerat för behandling ofpatients med en enda demyeliniseringsepisod händelse med en aktiv inflammatorisk process, om den är allvarlig nog för att motivera behandling med intravenösa kortikosteroider, om alternativa diagnoser är uteslutna, och om de är fast beslutna att vara en hög risk att utveckla kliniskt definitiv multipel skleros;patienter med relapserande remitterande multipel skleros (ms) och två eller flera skov under de senaste två åren;patienter med sekundär progressiv ms med aktiv sjukdom, framgår av återfall.

ملخص المنتج:

Revision: 36

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

1995-11-30

نشرة المعلومات

                                42
B. BIPACKSEDEL
43 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BETAFERON 250 MIKROGRAM/ML, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
interferon beta-1b
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Betaferon är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Betaferon
3.
Hur du använder Betaferon
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Betaferon ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Bilaga – procedur för självinjektion
1.
VAD BETAFERON ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD BETAFERON ÄR
Betaferon är en typ av läkemedel som kallas interferoner, som
används vid behandling av multipel
skleros. Interferoner är proteiner som produceras i kroppen och som
hjälper till att bekämpa attacker
mot immunsystemet, t.ex. virusinfektioner.
HUR BETAFERON VERKAR
MULTIPEL SKLEROS (MS)
är ett långvarigt tillstånd som påverkar centrala nervsystemet
(CNS), särskilt
hjärnans och ryggmärgens funktion. Vid MS förstör inflammationen
den skyddande skidan (som
kallas
_myelin_
) runt nerverna i CNS och hindrar nerverna från att fungera
ordentligt. Detta kallas
_demyelinisering_
.
Den exakta orsaken till MS är okänd. Man tror att en onormal
reaktion i kroppens immunsystem spelar
en viktig roll i den CNS-skadande processen.
CNS-SKADAN
kan uppstå vid en MS-attack (
_skov_
). Den kan orsaka tillfällig funktionsnedsättning, som
svårigheter att gå. Symtomen ka
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Betaferon 250 mikrogram/ml, pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Den färdigberedda lösningen innehåller 250 mikrogram (8,0 miljoner
IE) rekombinant interferon beta-
1b
*
/ml.
Betaferon innehåller 300 mikrogram (9,6 miljoner IE) rekombinant
interferon beta-
1b/injektionsflaska.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
* producerat med genteknik från en stam av
_Escherichia coli_
.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Sterilt vitt till benvitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Betaferon är avsett för behandling av
•
patienter med en enda demyeliniseringsepisod med en aktiv
inflammationsprocess, om den är
allvarlig nog för att motivera behandling med intravenösa
kortikosteroider, om alternativa
diagnoser har uteslutits, och om patienterna bedöms uppvisa hög risk
för att utveckla kliniskt
definitiv multipel skleros (se avsnitt 5.1).
•
patienter med skovvis förlöpande multipel skleros och två eller
flera skov under de senaste två
åren.
•
patienter med sekundär progressiv multipel skleros med aktiv sjukdom,
som manifesterar sig
genom skov.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Betaferon skall initieras av läkare med erfarenhet av
behandling av sjukdomen.
Dosering
_Vuxna _
Rekommenderad dos är 250 mikrogram (8,0 miljoner IE), som och finns i
1 ml av den färdigberedda
lösningen. Den ges som subkutan injektion en gång varannan dag (se
avsnitt 6.6).
_Pediatrisk population _
Det har inte gjorts några formella kliniska prövningar eller
farmakokinetiska studier på barn eller
ungdomar. Begränsade publicerade data tyder emellertid på att
säkerhetsprofilen för ungdomar mellan
12 och 16 år som får Betaferon 8,0 miljoner IE subkutant varannan
dag, liknar den som har
3
observerats hos vuxna. Det finns ingen information om användningen av
Betaferon hos barn som är
yngre än 12 år. Be
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 19-12-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات