Betaferon

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-12-2019

Bahan aktif:

interferon beta-1b

Boleh didapati daripada:

Bayer AG 

Kod ATC:

L03AB08

INN (Nama Antarabangsa):

interferon beta-1b

Kumpulan terapeutik:

Immunstimulatorer,

Kawasan terapeutik:

Multipel skleros

Tanda-tanda terapeutik:

Betaferon är indicerat för behandling ofpatients med en enda demyeliniseringsepisod händelse med en aktiv inflammatorisk process, om den är allvarlig nog för att motivera behandling med intravenösa kortikosteroider, om alternativa diagnoser är uteslutna, och om de är fast beslutna att vara en hög risk att utveckla kliniskt definitiv multipel skleros;patienter med relapserande remitterande multipel skleros (ms) och två eller flera skov under de senaste två åren;patienter med sekundär progressiv ms med aktiv sjukdom, framgår av återfall.

Ringkasan produk:

Revision: 36

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

1995-11-30

Risalah maklumat

                                42
B. BIPACKSEDEL
43 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BETAFERON 250 MIKROGRAM/ML, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
interferon beta-1b
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Betaferon är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Betaferon
3.
Hur du använder Betaferon
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Betaferon ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Bilaga – procedur för självinjektion
1.
VAD BETAFERON ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD BETAFERON ÄR
Betaferon är en typ av läkemedel som kallas interferoner, som
används vid behandling av multipel
skleros. Interferoner är proteiner som produceras i kroppen och som
hjälper till att bekämpa attacker
mot immunsystemet, t.ex. virusinfektioner.
HUR BETAFERON VERKAR
MULTIPEL SKLEROS (MS)
är ett långvarigt tillstånd som påverkar centrala nervsystemet
(CNS), särskilt
hjärnans och ryggmärgens funktion. Vid MS förstör inflammationen
den skyddande skidan (som
kallas
_myelin_
) runt nerverna i CNS och hindrar nerverna från att fungera
ordentligt. Detta kallas
_demyelinisering_
.
Den exakta orsaken till MS är okänd. Man tror att en onormal
reaktion i kroppens immunsystem spelar
en viktig roll i den CNS-skadande processen.
CNS-SKADAN
kan uppstå vid en MS-attack (
_skov_
). Den kan orsaka tillfällig funktionsnedsättning, som
svårigheter att gå. Symtomen ka
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Betaferon 250 mikrogram/ml, pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Den färdigberedda lösningen innehåller 250 mikrogram (8,0 miljoner
IE) rekombinant interferon beta-
1b
*
/ml.
Betaferon innehåller 300 mikrogram (9,6 miljoner IE) rekombinant
interferon beta-
1b/injektionsflaska.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
* producerat med genteknik från en stam av
_Escherichia coli_
.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Sterilt vitt till benvitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Betaferon är avsett för behandling av
•
patienter med en enda demyeliniseringsepisod med en aktiv
inflammationsprocess, om den är
allvarlig nog för att motivera behandling med intravenösa
kortikosteroider, om alternativa
diagnoser har uteslutits, och om patienterna bedöms uppvisa hög risk
för att utveckla kliniskt
definitiv multipel skleros (se avsnitt 5.1).
•
patienter med skovvis förlöpande multipel skleros och två eller
flera skov under de senaste två
åren.
•
patienter med sekundär progressiv multipel skleros med aktiv sjukdom,
som manifesterar sig
genom skov.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Betaferon skall initieras av läkare med erfarenhet av
behandling av sjukdomen.
Dosering
_Vuxna _
Rekommenderad dos är 250 mikrogram (8,0 miljoner IE), som och finns i
1 ml av den färdigberedda
lösningen. Den ges som subkutan injektion en gång varannan dag (se
avsnitt 6.6).
_Pediatrisk population _
Det har inte gjorts några formella kliniska prövningar eller
farmakokinetiska studier på barn eller
ungdomar. Begränsade publicerade data tyder emellertid på att
säkerhetsprofilen för ungdomar mellan
12 och 16 år som får Betaferon 8,0 miljoner IE subkutant varannan
dag, liknar den som har
3
observerats hos vuxna. Det finns ingen information om användningen av
Betaferon hos barn som är
yngre än 12 år. Be
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 24-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-12-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen