Baycox Iron

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-04-2020

有効成分:

Iron(iii) ion, toltrazuril

から入手可能:

Bayer Animal Health GmbH

ATCコード:

QP51AJ51

INN(国際名):

toltrazuril, iron (III) ion

治療群:

Svín (smágrísir)

治療領域:

toltrazuril, sturtu

適応症:

Fyrir samhliða fyrirbyggja klínískum merki um hníslasótt (eins og niðurgangur) í nýbura grísi á býli með staðfest sögu hníslasótt af völdum Cystoisospora am, og koma í veg fyrir járn skort blóðleysi.

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2019-05-20

情報リーフレット

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL:
BAYCOX IRON 36 MG/ML +182 MG/ML STUNGULYF, DREIFA, FYRIR GRÍSI
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Þýskaland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Produlab Pharma BV
Raamsdonksveer
4941 SJ
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Baycox Iron 36 mg/ml +182 mg/ml stungulyf, dreifa, fyrir grísi
toltrazuril / járn (III) (sem gleptóferron)
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Toltrazuril
36,4 mg
Járn (III)
182 mg
(sem gleptóferron
484,7 mg)
HJÁLPAREFNI:
Fenól
5 mg
Lítillega seig, dökkbrún dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
Til samtímis fyrirbyggjandi meðferðar gegn klínískum einkennum
hníslasóttar (coccidiosis) (svo sem
niðurgangi) hjá nýfæddum grísum á svínabúum með staðfesta
sögu um hníslasótt af völdum
_Cystoisospora suis_
og fyrirbyggjandi meðferðar gegn blóðleysi af völdum járnskorts.
5.
FRÁBENDINGAR
Notið ekki handa grísum sem grunur leikur á að þjáist af skorti
á E-vítamíni og/eða seleni.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum eða einhverju
hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Algengt er að tímabundin mislitun vefja og/eða lítils háttar
þroti sjáist á stungustað.
Bráðaofnæmisviðbrögð eru mjög sjaldgæf.
18
Í mjög sjaldgæfum tilvikum hefur verið tilkynnt um grísadauða
eftir gjöf stungulyfja sem innihalda
járn til inndælingar. Það hefur verið tengt arfgengum þáttum
eða skorti á E-vítamíni og/eða seleni.
Tilkynnt hefur verið um grísadauða sem talinn var tengjast auknu
næmi fyrir sýkingum vegna
tímabundinnar hömlunar á starfsemi átfrumnakerfisins
(reticuloendothelial system).
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Baycox Iron 36 mg/ml +182 mg/ml stungulyf, dreifa, fyrir grísi
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Toltrazuril
36,4 mg
Járn (III)
182 mg
(sem gleptóferron
484,7 mg)
HJÁLPAREFNI:
Fenól
5 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa
Lítillega seig, dökkbrún dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín (grísir 48 til 72 klukkustundum eftir got).
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til samtímis fyrirbyggjandi meðferðar gegn klínískum einkennum
hníslasóttar (coccidiosis) (svo sem
niðurgangi) hjá nýfæddum grísum á svínabúum með staðfesta
sögu um hníslasótt af völdum
_Cystoisospora suis_
og fyrirbyggjandi meðferðar gegn blóðleysi af völdum járnskorts.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki handa grísum sem grunur leikur á að þjáist af skorti
á E-vítamíni og/eða seleni.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Nýfæddir grísir geta sýnt klínísk einkenni sem svipar til
einkenna hníslasóttar (svo sem niðurgang) af
ýmsum ástæðum (t.d. vegna annarra sjúkdómsvalda eða streitu).
Ef vart verður við klínísk ummerki á
fyrstu tveimur vikum eftir gjöf lyfsins á að láta dýralækninn
sem sér um meðferðina vita.
Mikil og endurtekin notkun frumdýraeyðandi lyfja úr sama flokki
getur leitt til þolmyndunar.
Ráðlagt er að gefa öllum grísum í gotinu lyfið.
Þegar klínísk ummerki hníslasóttar eru orðin augljós hefur
smágirnið þegar skaddast. Því á að gefa
öllum dýrum lyfið áður en gera má ráð fyrir að klínísk
einkenni komi í ljós, þ.e. á einkennalausa
tímabilinu eftir smit.
3
Hreinlætisaðgerðir geta dregið úr hættu á hníslasótt hjá
svínum. Samhliða meðferðinni er því ráðlagt
að bæta hreinlæti á svínabúinu, einkum með því að draga úr
raka og óhreinindum.
Ekki er r
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 07-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 07-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 07-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 07-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 07-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 07-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 12-06-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する