Baraclude

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-06-2022

有効成分:

Entecavir

から入手可能:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATCコード:

J05AF10

INN(国際名):

entecavir

治療群:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

治療領域:

Lifrarbólga B, langvarandi

適応症:

Baraclude er ætlað fyrir meðferð langvarandi lifrarbólgu B veira (HBV) sýkingu í fullorðnir með:bætt lifrarsjúkdóm og merki um virka veiru eftirmyndun, stöðugt hækkað blóðvatn alanínamínótransferasa (ALT) stigum og vefja vísbendingar um virka bólgu og/eða bandvefsmyndun;alvarleg lifrarsjúkdóm. Fyrir bæði bætt og alvarleg lifrarsjúkdóm, þetta vísbending er byggt á rannsókn gögn í núkleósíð barnaleg sjúklinga með HBeAg jákvæð og HBeAg neikvæð HBV sýkingu. Með tilliti til sjúklinga með lifrarbólgu B sem eru með lamivúdín.

製品概要:

Revision: 27

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2006-06-26

情報リーフレット

                                55
B. FYLGISEÐILL
56
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
BARACLUDE 0,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Entecavír
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Baraclude og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Baraclude
3.
Hvernig nota á Baraclude
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Baraclude
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM BARACLUDE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
BARACLUDE TÖFLUR ERU VEIRUHEMJANDI OG NOTAÐAR VIÐ LANGVINNRI
LIFRARBÓLGU B (HEPATITIS B VIRUS
(HBV)) VEIRUSÝKINGU HJÁ FULLORÐNUM
.
Baraclude má nota hjá sjúklingum sem eru með lifrarsjúkdóm
en lifrin starfar samt eðlilega og hjá sjúklingum með
lifrarsjúkdóm og skerta lifrarstarfsemi
(vantempraðan lifrarsjúkdóm).
BARACLUDE TÖFLUR ERU EINNIG NOTAÐAR VIÐ LANGVINNRI HBV SÝKINGU
HJÁ BÖRNUM OG UNGLINGUM FRÁ
TVEGGJA ÁRA, OG YNGRI EN 18 ÁRA.
Baraclude má nota hjá börnum með lifrarskemmd en vel starfhæfa
lifur.
Sýking af völdum lifrarbólgu B veirunnar getur valdið
lifrarskemmdum. Baraclude dregur úr fjölda
veira í líkamanum og bætir ástand lifrar.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA BARACLUDE
EKKI MÁ NOTA BARACLUDE
 EF UM ER AÐ RÆÐA OFNÆMI
fyrir entecavíri eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins (talin
upp í
kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áðu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Baraclude 0,5 mg filmuhúðaðar töflur.
Baraclude 1 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Baraclude 0,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 0,5 mg entecavír (sem einhýdrat).
Baraclude 1 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 1 mg entecavír (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 0,5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 120,5 mg af mjólkursykri.
Hver 1 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 241 mg af mjólkursykri.
Sjá lista yfir öll hjálparefnin í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Baraclude 0,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít/beinhvít, þríhyrningslaga tafla með áletruninni „BMS“
á annarri hliðinni og „1611“ á hinni
hliðinni.
Baraclude 1 mg filmuhúðaðar töflur
Bleik, þríhyrningslaga tafla með áletruninni „BMS“ á annarri
hliðinni og „1612“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNISKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Baraclude er ætlað til meðferðar á langvinnri lifrarbólgu B
(HBV) (sjá kafla 5.1) hjá fullorðnum með:

lifrarsjúkdóm en starfhæfa (compensated) lifur og vísbendingar um
virka veirufjölgun, þráláta
hækkun á alanín amínótransferasa (ALT) í sermi og
vefjafræðilegar vísbendingar um virka
bólgu og/eða bandvefsaukningu.

vantempraðan lifrarsjúkdóm (sjá kafla 4.4).
Bæði þegar um starfhæfa lifur er að ræða og vantempraðan
lifrarsjúkdóm byggist ábendingin á
niðurstöðum klínískra rannsókna hjá sjúklingum sem hafa ekki
fengið núkleósíð áður og eru með
HBeAg jákvæða og HBeAg neikvæða lifrarbólgu B. Varðandi
sjúklinga með lifrarbólgu B sem svara
ekki lamivúdínmeðferð, sjá kafla 4.2, 4.4 og 5.1.
Baraclude er einnig ætlað til meðferðar á langvinnri HBV sýkingu
hjá börnum á aldrinum 2 til < 18
ára sem hafa ekki fengið núkleósíð áður og eru með
lifrarsjúkdóm en starfhæfa lifur og vísbendingar
um virka veirueftirmyndun og þráláta hækkun á ALT í sermi eða
vefjafræðilegar 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 29-09-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する