Baraclude

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
15-06-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
15-06-2022

有效成分:

Entecavir

可用日期:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC代码:

J05AF10

INN(国际名称):

entecavir

治疗组:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

治疗领域:

Lifrarbólga B, langvarandi

疗效迹象:

Baraclude er ætlað fyrir meðferð langvarandi lifrarbólgu B veira (HBV) sýkingu í fullorðnir með:bætt lifrarsjúkdóm og merki um virka veiru eftirmyndun, stöðugt hækkað blóðvatn alanínamínótransferasa (ALT) stigum og vefja vísbendingar um virka bólgu og/eða bandvefsmyndun;alvarleg lifrarsjúkdóm. Fyrir bæði bætt og alvarleg lifrarsjúkdóm, þetta vísbending er byggt á rannsókn gögn í núkleósíð barnaleg sjúklinga með HBeAg jákvæð og HBeAg neikvæð HBV sýkingu. Með tilliti til sjúklinga með lifrarbólgu B sem eru með lamivúdín.

產品總結:

Revision: 27

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2006-06-26

资料单张

                                55
B. FYLGISEÐILL
56
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
BARACLUDE 0,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Entecavír
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Baraclude og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Baraclude
3.
Hvernig nota á Baraclude
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Baraclude
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM BARACLUDE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
BARACLUDE TÖFLUR ERU VEIRUHEMJANDI OG NOTAÐAR VIÐ LANGVINNRI
LIFRARBÓLGU B (HEPATITIS B VIRUS
(HBV)) VEIRUSÝKINGU HJÁ FULLORÐNUM
.
Baraclude má nota hjá sjúklingum sem eru með lifrarsjúkdóm
en lifrin starfar samt eðlilega og hjá sjúklingum með
lifrarsjúkdóm og skerta lifrarstarfsemi
(vantempraðan lifrarsjúkdóm).
BARACLUDE TÖFLUR ERU EINNIG NOTAÐAR VIÐ LANGVINNRI HBV SÝKINGU
HJÁ BÖRNUM OG UNGLINGUM FRÁ
TVEGGJA ÁRA, OG YNGRI EN 18 ÁRA.
Baraclude má nota hjá börnum með lifrarskemmd en vel starfhæfa
lifur.
Sýking af völdum lifrarbólgu B veirunnar getur valdið
lifrarskemmdum. Baraclude dregur úr fjölda
veira í líkamanum og bætir ástand lifrar.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA BARACLUDE
EKKI MÁ NOTA BARACLUDE
 EF UM ER AÐ RÆÐA OFNÆMI
fyrir entecavíri eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins (talin
upp í
kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áðu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Baraclude 0,5 mg filmuhúðaðar töflur.
Baraclude 1 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Baraclude 0,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 0,5 mg entecavír (sem einhýdrat).
Baraclude 1 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 1 mg entecavír (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 0,5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 120,5 mg af mjólkursykri.
Hver 1 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 241 mg af mjólkursykri.
Sjá lista yfir öll hjálparefnin í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Baraclude 0,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít/beinhvít, þríhyrningslaga tafla með áletruninni „BMS“
á annarri hliðinni og „1611“ á hinni
hliðinni.
Baraclude 1 mg filmuhúðaðar töflur
Bleik, þríhyrningslaga tafla með áletruninni „BMS“ á annarri
hliðinni og „1612“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNISKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Baraclude er ætlað til meðferðar á langvinnri lifrarbólgu B
(HBV) (sjá kafla 5.1) hjá fullorðnum með:

lifrarsjúkdóm en starfhæfa (compensated) lifur og vísbendingar um
virka veirufjölgun, þráláta
hækkun á alanín amínótransferasa (ALT) í sermi og
vefjafræðilegar vísbendingar um virka
bólgu og/eða bandvefsaukningu.

vantempraðan lifrarsjúkdóm (sjá kafla 4.4).
Bæði þegar um starfhæfa lifur er að ræða og vantempraðan
lifrarsjúkdóm byggist ábendingin á
niðurstöðum klínískra rannsókna hjá sjúklingum sem hafa ekki
fengið núkleósíð áður og eru með
HBeAg jákvæða og HBeAg neikvæða lifrarbólgu B. Varðandi
sjúklinga með lifrarbólgu B sem svara
ekki lamivúdínmeðferð, sjá kafla 4.2, 4.4 og 5.1.
Baraclude er einnig ætlað til meðferðar á langvinnri HBV sýkingu
hjá börnum á aldrinum 2 til < 18
ára sem hafa ekki fengið núkleósíð áður og eru með
lifrarsjúkdóm en starfhæfa lifur og vísbendingar
um virka veirueftirmyndun og þráláta hækkun á ALT í sermi eða
vefjafræðilegar 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-06-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-09-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 15-06-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-09-2014
资料单张 资料单张 捷克文 15-06-2022
产品特点 产品特点 捷克文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-09-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 15-06-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-09-2014
资料单张 资料单张 德文 15-06-2022
产品特点 产品特点 德文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-09-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-06-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-09-2014
资料单张 资料单张 希腊文 15-06-2022
产品特点 产品特点 希腊文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-09-2014
资料单张 资料单张 英文 15-06-2022
产品特点 产品特点 英文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-09-2014
资料单张 资料单张 法文 15-06-2022
产品特点 产品特点 法文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-09-2014
资料单张 资料单张 意大利文 15-06-2022
产品特点 产品特点 意大利文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-09-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-06-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-09-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-06-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-09-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-06-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-09-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 15-06-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-09-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 15-06-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-09-2014
资料单张 资料单张 波兰文 15-06-2022
产品特点 产品特点 波兰文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-09-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-06-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-09-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-06-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-09-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 15-06-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-09-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 15-06-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-09-2014
资料单张 资料单张 挪威文 15-06-2022
产品特点 产品特点 挪威文 15-06-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-06-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-09-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史