Baraclude

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-06-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-06-2022

Bahan aktif:

Entecavir

Boleh didapati daripada:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

J05AF10

INN (Nama Antarabangsa):

entecavir

Kumpulan terapeutik:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Kawasan terapeutik:

Lifrarbólga B, langvarandi

Tanda-tanda terapeutik:

Baraclude er ætlað fyrir meðferð langvarandi lifrarbólgu B veira (HBV) sýkingu í fullorðnir með:bætt lifrarsjúkdóm og merki um virka veiru eftirmyndun, stöðugt hækkað blóðvatn alanínamínótransferasa (ALT) stigum og vefja vísbendingar um virka bólgu og/eða bandvefsmyndun;alvarleg lifrarsjúkdóm. Fyrir bæði bætt og alvarleg lifrarsjúkdóm, þetta vísbending er byggt á rannsókn gögn í núkleósíð barnaleg sjúklinga með HBeAg jákvæð og HBeAg neikvæð HBV sýkingu. Með tilliti til sjúklinga með lifrarbólgu B sem eru með lamivúdín.

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2006-06-26

Risalah maklumat

                                55
B. FYLGISEÐILL
56
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
BARACLUDE 0,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Entecavír
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Baraclude og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Baraclude
3.
Hvernig nota á Baraclude
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Baraclude
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM BARACLUDE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
BARACLUDE TÖFLUR ERU VEIRUHEMJANDI OG NOTAÐAR VIÐ LANGVINNRI
LIFRARBÓLGU B (HEPATITIS B VIRUS
(HBV)) VEIRUSÝKINGU HJÁ FULLORÐNUM
.
Baraclude má nota hjá sjúklingum sem eru með lifrarsjúkdóm
en lifrin starfar samt eðlilega og hjá sjúklingum með
lifrarsjúkdóm og skerta lifrarstarfsemi
(vantempraðan lifrarsjúkdóm).
BARACLUDE TÖFLUR ERU EINNIG NOTAÐAR VIÐ LANGVINNRI HBV SÝKINGU
HJÁ BÖRNUM OG UNGLINGUM FRÁ
TVEGGJA ÁRA, OG YNGRI EN 18 ÁRA.
Baraclude má nota hjá börnum með lifrarskemmd en vel starfhæfa
lifur.
Sýking af völdum lifrarbólgu B veirunnar getur valdið
lifrarskemmdum. Baraclude dregur úr fjölda
veira í líkamanum og bætir ástand lifrar.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA BARACLUDE
EKKI MÁ NOTA BARACLUDE
 EF UM ER AÐ RÆÐA OFNÆMI
fyrir entecavíri eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins (talin
upp í
kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áðu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Baraclude 0,5 mg filmuhúðaðar töflur.
Baraclude 1 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Baraclude 0,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 0,5 mg entecavír (sem einhýdrat).
Baraclude 1 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 1 mg entecavír (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 0,5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 120,5 mg af mjólkursykri.
Hver 1 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 241 mg af mjólkursykri.
Sjá lista yfir öll hjálparefnin í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Baraclude 0,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít/beinhvít, þríhyrningslaga tafla með áletruninni „BMS“
á annarri hliðinni og „1611“ á hinni
hliðinni.
Baraclude 1 mg filmuhúðaðar töflur
Bleik, þríhyrningslaga tafla með áletruninni „BMS“ á annarri
hliðinni og „1612“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNISKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Baraclude er ætlað til meðferðar á langvinnri lifrarbólgu B
(HBV) (sjá kafla 5.1) hjá fullorðnum með:

lifrarsjúkdóm en starfhæfa (compensated) lifur og vísbendingar um
virka veirufjölgun, þráláta
hækkun á alanín amínótransferasa (ALT) í sermi og
vefjafræðilegar vísbendingar um virka
bólgu og/eða bandvefsaukningu.

vantempraðan lifrarsjúkdóm (sjá kafla 4.4).
Bæði þegar um starfhæfa lifur er að ræða og vantempraðan
lifrarsjúkdóm byggist ábendingin á
niðurstöðum klínískra rannsókna hjá sjúklingum sem hafa ekki
fengið núkleósíð áður og eru með
HBeAg jákvæða og HBeAg neikvæða lifrarbólgu B. Varðandi
sjúklinga með lifrarbólgu B sem svara
ekki lamivúdínmeðferð, sjá kafla 4.2, 4.4 og 5.1.
Baraclude er einnig ætlað til meðferðar á langvinnri HBV sýkingu
hjá börnum á aldrinum 2 til < 18
ára sem hafa ekki fengið núkleósíð áður og eru með
lifrarsjúkdóm en starfhæfa lifur og vísbendingar
um virka veirueftirmyndun og þráláta hækkun á ALT í sermi eða
vefjafræðilegar 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-06-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-06-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 15-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-06-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-06-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-06-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-06-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 15-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-06-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-06-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-06-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 15-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-06-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-06-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-06-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-06-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 15-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-06-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-06-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 15-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-06-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-06-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 15-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-06-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 15-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-06-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 15-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-06-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 15-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-09-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen