Axumin

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-07-2017

有効成分:

Fluciklovīns (18F)

から入手可能:

Blue Earth Diagnostics Ireland Ltd

ATCコード:

V09IX12

INN(国際名):

fluciclovine (18F)

治療群:

Diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti

治療領域:

Prostatic Neoplasms; Radionuclide Imaging

適応症:

Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. Axumin ir norādīta par Pozitronu Emisijas Tomogrāfijas (PET) attēlu, lai noteiktu atkārtošanās prostatas vēzis pieaugušiem vīriešiem ar iespējamo atkārtošanās, pamatojoties uz paaugstināts asins prostatas specifiskā antigēna (PSA) līmeni pēc primārās dziednieciska terapija.

製品概要:

Revision: 16

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2017-05-21

情報リーフレット

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AXUMIN 1600 MBQ/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
AXUMIN 3200 MBQ/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
fluciclovine (
18
F)
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet kodolmedicīnas ārstam
kurš uzrauga procedūru.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
kodolmedicīnas ārstu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Axumin un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Axumin lietošanas
3.
Kā lietot Axumin
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Axumin
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AXUMIN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Šīs zāles ir radiofarmaceitisks līdzeklis, ko lieto tikai
diagnostikas vajadzībām.
Axumin satur aktīvo vielu fluciklovīnu (
18
F), un to lieto, lai ārsti varētu veikt īpaša veida skenēšanu,
ko sauc par pozitronu emisijas tomogrāfijā (PET) skenēšanu. Ja
Jums iepriekš ārstēts prostatas vēzis
un citos testos (piem., prostatas vēža antigēna, PSA) iegūtā
informācija norāda, ka vēzis varētu būt
atgriezies, PET skenēšana ar Axumin var palīdzēt Jūsu ārstam
noteikt vietas, kurās vēzis varētu būt
atgriezies.
Jums jāpārrunā testa rezultāti ar ārstu, kurš pieprasīja
skenēšanu.
Axumin lietošana saistīta ar atrašanos nelielas starojuma devas
iedarbībā. Jūsu ārsts un
kodolmedicīnas ārsts ir nolēmuši, ka ieguvums no procedūras ar
radiofarmaceitiskajām zālēm ir
lielāks par risku, ko rada starojuma iedarbība.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS AXUMIN LIETOŠANAS
_ _
AXUMIN NEDRĪKST LIETOT ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret fluciklovīnu (
18
F) vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Axumin 1600 MBq/ml šķīdums injekcijām
Axumin 3200 MBq/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Axumin 1600 MBq/ml šķīdums injekcijām
Kalibrēšanas datumā un laikā (ToC) katrs šķīduma ml satur 1600
MBq fluciklovīna (
18
F) (fluciclovine
(
18
F)).
Datumā un ToC aktivitāte vienā flakonā ir diapazonā no 1600
MBq līdz 16 000
MBq.
Axumin 3200 MBq/ml šķīdums injekcijām
Datumā un ToC katrs šķīduma ml satur 3200
MBq fluciklovīna (
18
F) (fluciclovine (
18
F)).
Datumā un ToC aktivitāte vienā flakonā ir diapazonā no 3200
MBq līdz 32 000
MBq.
Fluors (
18
F) sadalās līdz stabilam skābeklim (
18
O) ar pussabrukšanas periodu 110 minūtes, emitējot
634 keV maksimālās enerģijas pozitronu starojumu, kam seko 511 keV
fotonu anihilācijas starojums.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katrs šķīduma ml satur 7,7 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ārstniecības līdzekli lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
Axumin ir paredzēts lietošanai pozitronu emisijas tomogrāfijas
(PET) attēlveidošanā, lai konstatētu
prostatas vēža recidīva vietu pieaugušiem vīriešiem, kuriem
pastāv aizdomas par recidīvu,
pamatojoties uz paaugstinātiem prostatas specifiskā antigēna (PSA)
līmeņiem asinīs pēc primārās
ārstēšanas.
Pozitīva skenēšanas rezultāta interpretēšanas ierobežojumus
skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
PET skenēšanu ar fluciklovīnu (
18
F) drīkst veikt tikai atbilstoši kvalificēti veselības aprūpes
speciālisti.
Attēlus drīkst interpretēt tikai tādi nolasītāji, kuri apguvuši
ar fluciklovīnu (
18
F) iegūtu PET attēlu
interpretēšanu.
Devas
_ _
Ieteicamā aktivitāte pieaugušajam ir 370 MBq fluciklovīna (
18
F).
_Īpašas pacientu grupas_
_ _
_ _
_Gados vecāki paci
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 19-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 19-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 06-07-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する