Axumin

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
19-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-07-2017

有效成分:

Fluciklovīns (18F)

可用日期:

Blue Earth Diagnostics Ireland Ltd

ATC代码:

V09IX12

INN(国际名称):

fluciclovine (18F)

治疗组:

Diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti

治疗领域:

Prostatic Neoplasms; Radionuclide Imaging

疗效迹象:

Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. Axumin ir norādīta par Pozitronu Emisijas Tomogrāfijas (PET) attēlu, lai noteiktu atkārtošanās prostatas vēzis pieaugušiem vīriešiem ar iespējamo atkārtošanās, pamatojoties uz paaugstināts asins prostatas specifiskā antigēna (PSA) līmeni pēc primārās dziednieciska terapija.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2017-05-21

资料单张

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AXUMIN 1600 MBQ/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
AXUMIN 3200 MBQ/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
fluciclovine (
18
F)
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet kodolmedicīnas ārstam
kurš uzrauga procedūru.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
kodolmedicīnas ārstu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Axumin un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Axumin lietošanas
3.
Kā lietot Axumin
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Axumin
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AXUMIN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Šīs zāles ir radiofarmaceitisks līdzeklis, ko lieto tikai
diagnostikas vajadzībām.
Axumin satur aktīvo vielu fluciklovīnu (
18
F), un to lieto, lai ārsti varētu veikt īpaša veida skenēšanu,
ko sauc par pozitronu emisijas tomogrāfijā (PET) skenēšanu. Ja
Jums iepriekš ārstēts prostatas vēzis
un citos testos (piem., prostatas vēža antigēna, PSA) iegūtā
informācija norāda, ka vēzis varētu būt
atgriezies, PET skenēšana ar Axumin var palīdzēt Jūsu ārstam
noteikt vietas, kurās vēzis varētu būt
atgriezies.
Jums jāpārrunā testa rezultāti ar ārstu, kurš pieprasīja
skenēšanu.
Axumin lietošana saistīta ar atrašanos nelielas starojuma devas
iedarbībā. Jūsu ārsts un
kodolmedicīnas ārsts ir nolēmuši, ka ieguvums no procedūras ar
radiofarmaceitiskajām zālēm ir
lielāks par risku, ko rada starojuma iedarbība.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS AXUMIN LIETOŠANAS
_ _
AXUMIN NEDRĪKST LIETOT ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret fluciklovīnu (
18
F) vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Axumin 1600 MBq/ml šķīdums injekcijām
Axumin 3200 MBq/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Axumin 1600 MBq/ml šķīdums injekcijām
Kalibrēšanas datumā un laikā (ToC) katrs šķīduma ml satur 1600
MBq fluciklovīna (
18
F) (fluciclovine
(
18
F)).
Datumā un ToC aktivitāte vienā flakonā ir diapazonā no 1600
MBq līdz 16 000
MBq.
Axumin 3200 MBq/ml šķīdums injekcijām
Datumā un ToC katrs šķīduma ml satur 3200
MBq fluciklovīna (
18
F) (fluciclovine (
18
F)).
Datumā un ToC aktivitāte vienā flakonā ir diapazonā no 3200
MBq līdz 32 000
MBq.
Fluors (
18
F) sadalās līdz stabilam skābeklim (
18
O) ar pussabrukšanas periodu 110 minūtes, emitējot
634 keV maksimālās enerģijas pozitronu starojumu, kam seko 511 keV
fotonu anihilācijas starojums.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katrs šķīduma ml satur 7,7 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ārstniecības līdzekli lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
Axumin ir paredzēts lietošanai pozitronu emisijas tomogrāfijas
(PET) attēlveidošanā, lai konstatētu
prostatas vēža recidīva vietu pieaugušiem vīriešiem, kuriem
pastāv aizdomas par recidīvu,
pamatojoties uz paaugstinātiem prostatas specifiskā antigēna (PSA)
līmeņiem asinīs pēc primārās
ārstēšanas.
Pozitīva skenēšanas rezultāta interpretēšanas ierobežojumus
skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
PET skenēšanu ar fluciklovīnu (
18
F) drīkst veikt tikai atbilstoši kvalificēti veselības aprūpes
speciālisti.
Attēlus drīkst interpretēt tikai tādi nolasītāji, kuri apguvuši
ar fluciklovīnu (
18
F) iegūtu PET attēlu
interpretēšanu.
Devas
_ _
Ieteicamā aktivitāte pieaugušajam ir 370 MBq fluciklovīna (
18
F).
_Īpašas pacientu grupas_
_ _
_ _
_Gados vecāki paci
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-07-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 19-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-07-2017
资料单张 资料单张 捷克文 19-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-07-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 19-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-07-2017
资料单张 资料单张 德文 19-12-2022
产品特点 产品特点 德文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-07-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-07-2017
资料单张 资料单张 希腊文 19-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-07-2017
资料单张 资料单张 英文 19-12-2022
产品特点 产品特点 英文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-07-2017
资料单张 资料单张 法文 19-12-2022
产品特点 产品特点 法文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-07-2017
资料单张 资料单张 意大利文 19-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-07-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-07-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-07-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 19-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-07-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 19-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-07-2017
资料单张 资料单张 波兰文 19-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-07-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-07-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-07-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 19-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-07-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 19-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-07-2017
资料单张 资料单张 挪威文 19-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 19-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 19-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 19-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-07-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史