Apoquel

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
21-01-2022

有効成分:

oclacitinib maleat

から入手可能:

Zoetis Belgium SA

ATCコード:

QD11AH90

INN(国際名):

oclacitinib maleate

治療群:

Câini

治療領域:

Agenți pentru dermatită, cu excepția corticosteroizilor

適応症:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2013-09-12

情報リーフレット

                                28
B. PROSPECT
29
PROSPECT
APOQUEL 3,6 MG, COMPRIMATE FILMATE PENTRU CÂINI
APOQUEL 5,4 MG, COMPRIMATE FILMATE PENTRU CÂINI
APOQUEL
16 MG, COMPRIMATE FILMATE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIA
sau
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Apoquel 3,6 mg, comprimate filmate pentru câini
Apoquel 5,4 mg, comprimate filmate pentru câini
Apoquel 16 mg, comprimate filmate pentru câini
oclacitinib
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
Fiecare comprimat filmat conține 3,6 mg oclacitinib, 5,4 mg
oclacitinib sau 16 mg oclacitinib (sub
formă de maleat de oclacitinib).
Comprimate filmate albicioase până la alb, de formă alungită, cu o
linie crestată pe ambele părți și
marcate cu literele „AQ” și „S”, „M” sau „L” pe
ambele părți. Literele „S”, „M” și „L” se referă la
diferitele concentrații ale comprimatelor: „S” este pe
comprimatele de 3,6 mg, „M” pe comprimatele
de 5,4 mg și „L” pe comprimatele de 16 mg.
Comprimatele pot fi divizate în părți egale.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Tratamentul pruritului asociat cu dermatita alergică la câini.
Tratamentul manifestărilor clinice ale dermatitei atopice la câini.
30
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la oclacitinib
sau la oricare dintre excipienți.
Nu se utilizează la câini cu vârstă mai mică de 12 luni sau cu
greutate corporală mai mică de 3 kg.
Nu se utilizează la câini cu semne de supresie imună, cum ar fi
hiperadrenocorticism sau cu semne de
neo
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Apoquel 3,6 mg, comprimate filmate pentru câini
Apoquel 5,4 mg, comprimate filmate pentru câini
Apoquel 16 mg, comprimate filmate pentru câini
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Fiecare comprimat filmat conține:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinib (sub formă de maleat de oclacitinib)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oclacitinib (sub formă de maleat de oclacitinib)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (sub formă de maleat de oclacitinib)
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Comprimate filmate albicioase până la alb, de formă alungită, cu o
linie crestată pe ambele părți și
marcate cu literele „AQ” și „S”, „M” sau „L” pe
ambele părți. Literele „S”, „M” și „L” se referă la
diferitele concentrații ale comprimatelor: „S” este pe
comprimatele de 3,6 mg, „M” pe comprimatele
de 5,4 mg și „L” pe comprimatele de 16 mg.
Comprimatele pot fi divizate în părți egale.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Câini.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Tratamentul pruritului asociat cu dermatita alergică la câini.
Tratamentul manifestărilor clinice ale dermatitei atopice la câini.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanța
activă sau la oricare dintre excipienți.
Nu se utilizează la câini cu vârstă mai mică de 12 luni sau cu
greutate corporală mai mică de 3 kg.
Nu se utilizează la câini cu semne de supresie imună, cum ar fi
hiperadrenocorticism sau cu semne de
neoplazie malignă progresivă, întrucât substanța activă nu a
fost evaluată în aceste cazuri.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Nu există.
3
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale:
Oclacitinib modulează sistemul imun și poate crește
susceptibilitatea la i
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 21-01-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する