Apoquel

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: רומנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

oclacitinib maleat

זמין מ:

Zoetis Belgium SA

קוד ATC:

QD11AH90

INN (שם בינלאומי):

oclacitinib maleate

קבוצה תרפויטית:

Câini

איזור תרפויטי:

Agenți pentru dermatită, cu excepția corticosteroizilor

סממני תרפויטית:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

leaflet_short:

Revision: 8

מצב אישור:

Autorizat

תאריך אישור:

2013-09-12

עלון מידע

                                28
B. PROSPECT
29
PROSPECT
APOQUEL 3,6 MG, COMPRIMATE FILMATE PENTRU CÂINI
APOQUEL 5,4 MG, COMPRIMATE FILMATE PENTRU CÂINI
APOQUEL
16 MG, COMPRIMATE FILMATE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIA
sau
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Apoquel 3,6 mg, comprimate filmate pentru câini
Apoquel 5,4 mg, comprimate filmate pentru câini
Apoquel 16 mg, comprimate filmate pentru câini
oclacitinib
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
Fiecare comprimat filmat conține 3,6 mg oclacitinib, 5,4 mg
oclacitinib sau 16 mg oclacitinib (sub
formă de maleat de oclacitinib).
Comprimate filmate albicioase până la alb, de formă alungită, cu o
linie crestată pe ambele părți și
marcate cu literele „AQ” și „S”, „M” sau „L” pe
ambele părți. Literele „S”, „M” și „L” se referă la
diferitele concentrații ale comprimatelor: „S” este pe
comprimatele de 3,6 mg, „M” pe comprimatele
de 5,4 mg și „L” pe comprimatele de 16 mg.
Comprimatele pot fi divizate în părți egale.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Tratamentul pruritului asociat cu dermatita alergică la câini.
Tratamentul manifestărilor clinice ale dermatitei atopice la câini.
30
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la oclacitinib
sau la oricare dintre excipienți.
Nu se utilizează la câini cu vârstă mai mică de 12 luni sau cu
greutate corporală mai mică de 3 kg.
Nu se utilizează la câini cu semne de supresie imună, cum ar fi
hiperadrenocorticism sau cu semne de
neo
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Apoquel 3,6 mg, comprimate filmate pentru câini
Apoquel 5,4 mg, comprimate filmate pentru câini
Apoquel 16 mg, comprimate filmate pentru câini
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Fiecare comprimat filmat conține:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinib (sub formă de maleat de oclacitinib)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oclacitinib (sub formă de maleat de oclacitinib)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (sub formă de maleat de oclacitinib)
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Comprimate filmate albicioase până la alb, de formă alungită, cu o
linie crestată pe ambele părți și
marcate cu literele „AQ” și „S”, „M” sau „L” pe
ambele părți. Literele „S”, „M” și „L” se referă la
diferitele concentrații ale comprimatelor: „S” este pe
comprimatele de 3,6 mg, „M” pe comprimatele
de 5,4 mg și „L” pe comprimatele de 16 mg.
Comprimatele pot fi divizate în părți egale.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Câini.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Tratamentul pruritului asociat cu dermatita alergică la câini.
Tratamentul manifestărilor clinice ale dermatitei atopice la câini.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanța
activă sau la oricare dintre excipienți.
Nu se utilizează la câini cu vârstă mai mică de 12 luni sau cu
greutate corporală mai mică de 3 kg.
Nu se utilizează la câini cu semne de supresie imună, cum ar fi
hiperadrenocorticism sau cu semne de
neoplazie malignă progresivă, întrucât substanța activă nu a
fost evaluată în aceste cazuri.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Nu există.
3
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale:
Oclacitinib modulează sistemul imun și poate crește
susceptibilitatea la i
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 21-01-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים