Apoquel

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

oclacitinib maleat

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QD11AH90

INN (Internationale Bezeichnung):

oclacitinib maleate

Therapiegruppe:

Câini

Therapiebereich:

Agenți pentru dermatită, cu excepția corticosteroizilor

Anwendungsgebiete:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2013-09-12

Gebrauchsinformation

                                28
B. PROSPECT
29
PROSPECT
APOQUEL 3,6 MG, COMPRIMATE FILMATE PENTRU CÂINI
APOQUEL 5,4 MG, COMPRIMATE FILMATE PENTRU CÂINI
APOQUEL
16 MG, COMPRIMATE FILMATE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIA
sau
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Apoquel 3,6 mg, comprimate filmate pentru câini
Apoquel 5,4 mg, comprimate filmate pentru câini
Apoquel 16 mg, comprimate filmate pentru câini
oclacitinib
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
Fiecare comprimat filmat conține 3,6 mg oclacitinib, 5,4 mg
oclacitinib sau 16 mg oclacitinib (sub
formă de maleat de oclacitinib).
Comprimate filmate albicioase până la alb, de formă alungită, cu o
linie crestată pe ambele părți și
marcate cu literele „AQ” și „S”, „M” sau „L” pe
ambele părți. Literele „S”, „M” și „L” se referă la
diferitele concentrații ale comprimatelor: „S” este pe
comprimatele de 3,6 mg, „M” pe comprimatele
de 5,4 mg și „L” pe comprimatele de 16 mg.
Comprimatele pot fi divizate în părți egale.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Tratamentul pruritului asociat cu dermatita alergică la câini.
Tratamentul manifestărilor clinice ale dermatitei atopice la câini.
30
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la oclacitinib
sau la oricare dintre excipienți.
Nu se utilizează la câini cu vârstă mai mică de 12 luni sau cu
greutate corporală mai mică de 3 kg.
Nu se utilizează la câini cu semne de supresie imună, cum ar fi
hiperadrenocorticism sau cu semne de
neo
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Apoquel 3,6 mg, comprimate filmate pentru câini
Apoquel 5,4 mg, comprimate filmate pentru câini
Apoquel 16 mg, comprimate filmate pentru câini
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Fiecare comprimat filmat conține:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinib (sub formă de maleat de oclacitinib)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oclacitinib (sub formă de maleat de oclacitinib)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (sub formă de maleat de oclacitinib)
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Comprimate filmate albicioase până la alb, de formă alungită, cu o
linie crestată pe ambele părți și
marcate cu literele „AQ” și „S”, „M” sau „L” pe
ambele părți. Literele „S”, „M” și „L” se referă la
diferitele concentrații ale comprimatelor: „S” este pe
comprimatele de 3,6 mg, „M” pe comprimatele
de 5,4 mg și „L” pe comprimatele de 16 mg.
Comprimatele pot fi divizate în părți egale.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Câini.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Tratamentul pruritului asociat cu dermatita alergică la câini.
Tratamentul manifestărilor clinice ale dermatitei atopice la câini.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanța
activă sau la oricare dintre excipienți.
Nu se utilizează la câini cu vârstă mai mică de 12 luni sau cu
greutate corporală mai mică de 3 kg.
Nu se utilizează la câini cu semne de supresie imună, cum ar fi
hiperadrenocorticism sau cu semne de
neoplazie malignă progresivă, întrucât substanța activă nu a
fost evaluată în aceste cazuri.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Nu există.
3
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale:
Oclacitinib modulează sistemul imun și poate crește
susceptibilitatea la i
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 21-01-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen