Apoquel

Страна: Европейский союз

Язык: румынский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

oclacitinib maleat

Доступна с:

Zoetis Belgium SA

код АТС:

QD11AH90

ИНН (Международная Имя):

oclacitinib maleate

Терапевтическая группа:

Câini

Терапевтические области:

Agenți pentru dermatită, cu excepția corticosteroizilor

Терапевтические показания :

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Обзор продуктов:

Revision: 8

Статус Авторизация:

Autorizat

Дата Авторизация:

2013-09-12

тонкая брошюра

                                28
B. PROSPECT
29
PROSPECT
APOQUEL 3,6 MG, COMPRIMATE FILMATE PENTRU CÂINI
APOQUEL 5,4 MG, COMPRIMATE FILMATE PENTRU CÂINI
APOQUEL
16 MG, COMPRIMATE FILMATE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIA
sau
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Apoquel 3,6 mg, comprimate filmate pentru câini
Apoquel 5,4 mg, comprimate filmate pentru câini
Apoquel 16 mg, comprimate filmate pentru câini
oclacitinib
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
Fiecare comprimat filmat conține 3,6 mg oclacitinib, 5,4 mg
oclacitinib sau 16 mg oclacitinib (sub
formă de maleat de oclacitinib).
Comprimate filmate albicioase până la alb, de formă alungită, cu o
linie crestată pe ambele părți și
marcate cu literele „AQ” și „S”, „M” sau „L” pe
ambele părți. Literele „S”, „M” și „L” se referă la
diferitele concentrații ale comprimatelor: „S” este pe
comprimatele de 3,6 mg, „M” pe comprimatele
de 5,4 mg și „L” pe comprimatele de 16 mg.
Comprimatele pot fi divizate în părți egale.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Tratamentul pruritului asociat cu dermatita alergică la câini.
Tratamentul manifestărilor clinice ale dermatitei atopice la câini.
30
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la oclacitinib
sau la oricare dintre excipienți.
Nu se utilizează la câini cu vârstă mai mică de 12 luni sau cu
greutate corporală mai mică de 3 kg.
Nu se utilizează la câini cu semne de supresie imună, cum ar fi
hiperadrenocorticism sau cu semne de
neo
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Apoquel 3,6 mg, comprimate filmate pentru câini
Apoquel 5,4 mg, comprimate filmate pentru câini
Apoquel 16 mg, comprimate filmate pentru câini
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Fiecare comprimat filmat conține:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinib (sub formă de maleat de oclacitinib)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oclacitinib (sub formă de maleat de oclacitinib)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (sub formă de maleat de oclacitinib)
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Comprimate filmate albicioase până la alb, de formă alungită, cu o
linie crestată pe ambele părți și
marcate cu literele „AQ” și „S”, „M” sau „L” pe
ambele părți. Literele „S”, „M” și „L” se referă la
diferitele concentrații ale comprimatelor: „S” este pe
comprimatele de 3,6 mg, „M” pe comprimatele
de 5,4 mg și „L” pe comprimatele de 16 mg.
Comprimatele pot fi divizate în părți egale.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Câini.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Tratamentul pruritului asociat cu dermatita alergică la câini.
Tratamentul manifestărilor clinice ale dermatitei atopice la câini.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanța
activă sau la oricare dintre excipienți.
Nu se utilizează la câini cu vârstă mai mică de 12 luni sau cu
greutate corporală mai mică de 3 kg.
Nu se utilizează la câini cu semne de supresie imună, cum ar fi
hiperadrenocorticism sau cu semne de
neoplazie malignă progresivă, întrucât substanța activă nu a
fost evaluată în aceste cazuri.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Nu există.
3
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale:
Oclacitinib modulează sistemul imun și poate crește
susceptibilitatea la i
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 21-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 21-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 21-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 21-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 21-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 21-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 21-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 21-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 21-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 21-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 21-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 21-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 21-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 21-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 21-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 21-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 21-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 21-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 21-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 21-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 21-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 21-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 21-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 21-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 21-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 21-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 21-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 21-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 21-01-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов