APO-OLOPATADINE Solution

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Olopatadine (Chlorhydrate d'olopatadine)

から入手可能:

APOTEX INC

ATCコード:

S01GX09

INN（国際名）:

OLOPATADINE

投薬量:

0.1%

医薬品形態:

Solution

構図:

Olopatadine (Chlorhydrate d'olopatadine) 0.1%

投与経路:

Ophtalmique

パッケージ内のユニット:

5 ML

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

ANTIHISTAMINE DRUGS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132394001; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2012-11-22

製品の特徴

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-OLOPATADINE
CHLORHYDRATE D’OLOPATADINE
SOLUTION OPHTALMIQUE
À 0,1 % (P/V) (COMME CHLORHYDRATE D’OLOPATADINE)
AGENT ANTI-ALLERGIQUE
APOTEX INC.
DATE DE PRÉPARATION:
150 SIGNET DRIVE
07 AOÛT 2018.
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 218031
1
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_APO-OLOPATADINE Solution ophtalmique – Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.................. 3
RÉSUMÉ DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
6
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................................
6
SURDOSAGE
...................................................................................................................................
6
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................................................
7
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................................
8
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET PRÉSENTATION
.......................................... 8
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................................. 10
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..........................................