Country: Կանադա
language: ֆրանսերեն
source: Health Canada
Olopatadine (Chlorhydrate d'olopatadine)
APOTEX INC
S01GX09
OLOPATADINE
0.1%
Solution
Olopatadine (Chlorhydrate d'olopatadine) 0.1%
Ophtalmique
5 ML
Prescription
ANTIHISTAMINE DRUGS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132394001; AHFS:
APPROUVÉ
2012-11-22
MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR APO-OLOPATADINE CHLORHYDRATE D’OLOPATADINE SOLUTION OPHTALMIQUE À 0,1 % (P/V) (COMME CHLORHYDRATE D’OLOPATADINE) AGENT ANTI-ALLERGIQUE APOTEX INC. DATE DE PRÉPARATION: 150 SIGNET DRIVE 07 AOÛT 2018. TORONTO, ONTARIO M9L 1T9 NUMÉRO DE CONTRÔLE : 218031 1 _____________________________________________________________________________________ _APO-OLOPATADINE Solution ophtalmique – Monographie de produit _ _Page 2 of 20 _ TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ .................. 3 RÉSUMÉ DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT ...................................................... 3 INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE ................................................................................... 3 CONTRE-INDICATIONS ......................................................................................................... 3 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ................................................................................. 3 EFFETS INDÉSIRABLES ......................................................................................................... 5 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ............................................................................... 6 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ........................................................................................... 6 SURDOSAGE ................................................................................................................................... 6 ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE .............................................................................. 7 ENTREPOSAGE ET STABILITÉ ................................................................................................... 8 FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET PRÉSENTATION .......................................... 8 PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES .................................................................. 10 RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES .......................................... read_full_document