APO-OLOPATADINE Solution

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Olopatadine (Chlorhydrate d'olopatadine)

Disponibbli minn:

APOTEX INC

Kodiċi ATC:

S01GX09

INN (Isem Internazzjonali):

OLOPATADINE

Dożaġġ:

0.1%

Għamla farmaċewtika:

Solution

Kompożizzjoni:

Olopatadine (Chlorhydrate d'olopatadine) 0.1%

Rotta amministrattiva:

Ophtalmique

Unitajiet fil-pakkett:

5 ML

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

ANTIHISTAMINE DRUGS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132394001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-11-22

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-OLOPATADINE
CHLORHYDRATE D’OLOPATADINE
SOLUTION OPHTALMIQUE
À 0,1 % (P/V) (COMME CHLORHYDRATE D’OLOPATADINE)
AGENT ANTI-ALLERGIQUE
APOTEX INC.
DATE DE PRÉPARATION:
150 SIGNET DRIVE
07 AOÛT 2018.
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 218031
1
_____________________________________________________________________________________
_APO-OLOPATADINE Solution ophtalmique – Monographie de produit _
_Page 2 of 20 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.................. 3
RÉSUMÉ DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
6
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................................
6
SURDOSAGE
...................................................................................................................................
6
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................................................
7
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................................
8
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET PRÉSENTATION
.......................................... 8
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................................. 10
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..........................................