APO-OLOPATADINE Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Olopatadine (Chlorhydrate d'olopatadine)

Disponible depuis:

APOTEX INC

Code ATC:

S01GX09

DCI (Dénomination commune internationale):

OLOPATADINE

Dosage:

0.1%

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Olopatadine (Chlorhydrate d'olopatadine) 0.1%

Mode d'administration:

Ophtalmique

Unités en paquet:

5 ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANTIHISTAMINE DRUGS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132394001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2012-11-22

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-OLOPATADINE
CHLORHYDRATE D’OLOPATADINE
SOLUTION OPHTALMIQUE
À 0,1 % (P/V) (COMME CHLORHYDRATE D’OLOPATADINE)
AGENT ANTI-ALLERGIQUE
APOTEX INC.
DATE DE PRÉPARATION:
150 SIGNET DRIVE
07 AOÛT 2018.
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 218031
1
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_APO-OLOPATADINE Solution ophtalmique – Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.................. 3
RÉSUMÉ DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
6
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................................
6
SURDOSAGE
...................................................................................................................................
6
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................................................
7
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................................
8
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET PRÉSENTATION
.......................................... 8
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................................. 10
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..........................................