APO-OLOPATADINE Solution

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Olopatadine (Chlorhydrate d'olopatadine)

Fáanlegur frá:

APOTEX INC

ATC númer:

S01GX09

INN (Alþjóðlegt nafn):

OLOPATADINE

Skammtar:

0.1%

Lyfjaform:

Solution

Samsetning:

Olopatadine (Chlorhydrate d'olopatadine) 0.1%

Stjórnsýsluleið:

Ophtalmique

Einingar í pakka:

5 ML

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

ANTIHISTAMINE DRUGS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132394001; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2012-11-22

Vara einkenni

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-OLOPATADINE
CHLORHYDRATE D’OLOPATADINE
SOLUTION OPHTALMIQUE
À 0,1 % (P/V) (COMME CHLORHYDRATE D’OLOPATADINE)
AGENT ANTI-ALLERGIQUE
APOTEX INC.
DATE DE PRÉPARATION:
150 SIGNET DRIVE
07 AOÛT 2018.
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 218031
1
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_APO-OLOPATADINE Solution ophtalmique – Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.................. 3
RÉSUMÉ DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
6
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................................
6
SURDOSAGE
...................................................................................................................................
6
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................................................
7
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................................
8
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET PRÉSENTATION
.......................................... 8
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................................. 10
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..........................................