Amyvid

国: 欧州連合

言語: フィンランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
23-01-2013

有効成分:

florbetapiri (18F)

から入手可能:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATCコード:

V09AX05

INN(国際名):

florbetapir (18F)

治療群:

Diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet

治療領域:

Radionuklidien kuvantaminen

適応症:

Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. Amyvid on radiofarmaseuttinen valmiste tarkoitettu positroniemissiotomografia (PET) kuvantaminen β-amyloidin neuritic tiheys plakin aivoissa aikuispotilailla, joilla kognitiivinen heikentyminen, jotka ovat arvioidaan Alzheimerin tauti (AD) ja muut syyt kognitiivinen heikentyminen. Amyvid tulee käyttää yhdessä kliinisen arvioinnin. Negatiivinen scan osoittaa, harva tai ei muistolaatat, joka ei ole sopusoinnussa diagnoosi AD.

製品概要:

Revision: 14

認証ステータス:

valtuutettu

承認日:

2013-01-14

情報リーフレット

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
AMYVID 1 900 MBQ/ML INJEKTIONESTE, LIUOS
AMYVID 800 MBQ/ML INJEKTIONESTE, LIUOS
florbetapiiri [
18
F]
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SAAT TÄTÄ
LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny toimenpidettä valvovan
isotooppilääkärin puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny isotooppilääkärin
puoleen, vaikka kokemiasi
haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Amyvid on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin Amyvid-valmistetta
käytetään
3.
Miten Amyvid-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Amyvid-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ AMYVID ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Amyvid on radiolääke, joka on tarkoitettu vain diagnostiseen
käyttöön.
Amyvid-valmisteen vaikuttava aine on florbetapiiri [
18
F].
Amyvid-valmistetta annetaan aikuisille, joilla on muistiongelmia.
Valmiste mahdollistaa PET-
kuvauksen eli tietyn aivokuvauksen toteuttamisen. Amyvid, yhdessä
muiden aivotoimintakokeiden
avulla, saattaa auttaa lääkäriäsi löytämään syyn
muistiongelmiisi. Amyvid-PET-kuvaus voi auttaa
lääkäriäsi määrittämään, onko aivoissasi
beeta-amyloidiplakkeja vai ei. Beeta-amyloidiplakkeja
esiintyy aivoissa henkilöillä, jotka sairastavat Alzheimerin tautia,
mutta niitä saattaa esiintyä myös
henkilöillä, joilla on muun tyyppistä dementiaa.
Sinun tulee käydä kuvauksen tulokset läpi kuvaukseen lähettäneen
lääkärin kanssa.
Amyvid-valmisteen käyttö aiheuttaa altistuksen pienille määrille
radioaktiivisuutta. Oma lääkärisi ja
isotooppilääkäri ovat arvioineet, että radiolääkkeellä
tehtävän toimenpiteen edut ylittävät
säteilyaltistuksen haitat.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN AMYVID
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Amyvid 800 MBq/ml injektioneste, liuos
Amyvid 1900 MBq/ml injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Amyvid 800 MBq/ml injektioneste, liuos
1 ml injektionestettä sisältää 800 MBq florbetapiiria [
18
F] kalibrointipäivänä ja –hetkellä (ToC).
Yhden injektiopullon sisältämä aktiivisuus on 800–12000 MBq ToC.
Amyvid 1900 MBq/ml injektioneste, liuos
1 ml injektionestettä sisältää 1900 MBq florbetapiiria [
18
F] ToC.
Yhden injektiopullon sisältämä aktiivisuus on 1900–28500 MBq ToC.
Fluori (
18
F) hajoaa stabiiliksi hapeksi (
18
O) luovuttamalla 634 keV positronisäteilyä, minkä jälkeen
vapautuu 511 keV fotonien annihilaatiosäteilyä. Puoliintumisaika on
noin 110 minuuttia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi annos sisältää enintään 790 mg etanolia ja 37 mg natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön.
Amyvid on radiofarmaseuttinen valmiste, joka on tarkoitettu aivojen
neuriittisten beeta-amyloidiplakkien
tiheyden kuvantamiseen positroniemissiotomografialla (PET)
aikuispotilailla, joilla on kognitiivista
heikentymistä ja joita arvioidaan Alzheimerin taudin ja kognitiivisen
heikentymisen muiden syiden
varalta. Amyvid-valmistetta on käytettävä yhdessä kliinisen arvion
kanssa.
Negatiivinen kuvantamistulos osoittaa, että plakkeja on harvassa tai
ei lainkaan, mikä ei sovi Alzheimerin
taudin diagnoosiin. Positiivisen kuvantamistuloksen tulkinnan
rajoitukset: katso kohdat 4.4 ja 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Lähetteen florbetapiirilla [
18
F] tehtävään PET-kuvaukseen antaa lääkäri, jolla on kokemusta
neuro-
degeneratiivisten sairauksien kliinisestä hoidosta.
3
Amyvid-kuvantamistulokset saa tulkita vain florbetapiirilla [
18
F] saatujen PET-kuvien tulkintaan
koulutettu tulkitsija. Saatavilla on hyvä olla PET-kuvauksen
yh
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 31-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 23-01-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 31-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 31-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 31-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 31-03-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する