Amyvid

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
31-03-2021
SPC SPC (SPC)
31-03-2021
PAR PAR (PAR)
23-01-2013

active_ingredient:

florbetapiri (18F)

MAH:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC_code:

V09AX05

INN:

florbetapir (18F)

therapeutic_group:

Diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet

therapeutic_area:

Radionuklidien kuvantaminen

therapeutic_indication:

Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. Amyvid on radiofarmaseuttinen valmiste tarkoitettu positroniemissiotomografia (PET) kuvantaminen β-amyloidin neuritic tiheys plakin aivoissa aikuispotilailla, joilla kognitiivinen heikentyminen, jotka ovat arvioidaan Alzheimerin tauti (AD) ja muut syyt kognitiivinen heikentyminen. Amyvid tulee käyttää yhdessä kliinisen arvioinnin. Negatiivinen scan osoittaa, harva tai ei muistolaatat, joka ei ole sopusoinnussa diagnoosi AD.

leaflet_short:

Revision: 14

authorization_status:

valtuutettu

authorization_date:

2013-01-14

PIL

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
AMYVID 1 900 MBQ/ML INJEKTIONESTE, LIUOS
AMYVID 800 MBQ/ML INJEKTIONESTE, LIUOS
florbetapiiri [
18
F]
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SAAT TÄTÄ
LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny toimenpidettä valvovan
isotooppilääkärin puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny isotooppilääkärin
puoleen, vaikka kokemiasi
haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Amyvid on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin Amyvid-valmistetta
käytetään
3.
Miten Amyvid-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Amyvid-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ AMYVID ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Amyvid on radiolääke, joka on tarkoitettu vain diagnostiseen
käyttöön.
Amyvid-valmisteen vaikuttava aine on florbetapiiri [
18
F].
Amyvid-valmistetta annetaan aikuisille, joilla on muistiongelmia.
Valmiste mahdollistaa PET-
kuvauksen eli tietyn aivokuvauksen toteuttamisen. Amyvid, yhdessä
muiden aivotoimintakokeiden
avulla, saattaa auttaa lääkäriäsi löytämään syyn
muistiongelmiisi. Amyvid-PET-kuvaus voi auttaa
lääkäriäsi määrittämään, onko aivoissasi
beeta-amyloidiplakkeja vai ei. Beeta-amyloidiplakkeja
esiintyy aivoissa henkilöillä, jotka sairastavat Alzheimerin tautia,
mutta niitä saattaa esiintyä myös
henkilöillä, joilla on muun tyyppistä dementiaa.
Sinun tulee käydä kuvauksen tulokset läpi kuvaukseen lähettäneen
lääkärin kanssa.
Amyvid-valmisteen käyttö aiheuttaa altistuksen pienille määrille
radioaktiivisuutta. Oma lääkärisi ja
isotooppilääkäri ovat arvioineet, että radiolääkkeellä
tehtävän toimenpiteen edut ylittävät
säteilyaltistuksen haitat.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN AMYVID
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Amyvid 800 MBq/ml injektioneste, liuos
Amyvid 1900 MBq/ml injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Amyvid 800 MBq/ml injektioneste, liuos
1 ml injektionestettä sisältää 800 MBq florbetapiiria [
18
F] kalibrointipäivänä ja –hetkellä (ToC).
Yhden injektiopullon sisältämä aktiivisuus on 800–12000 MBq ToC.
Amyvid 1900 MBq/ml injektioneste, liuos
1 ml injektionestettä sisältää 1900 MBq florbetapiiria [
18
F] ToC.
Yhden injektiopullon sisältämä aktiivisuus on 1900–28500 MBq ToC.
Fluori (
18
F) hajoaa stabiiliksi hapeksi (
18
O) luovuttamalla 634 keV positronisäteilyä, minkä jälkeen
vapautuu 511 keV fotonien annihilaatiosäteilyä. Puoliintumisaika on
noin 110 minuuttia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi annos sisältää enintään 790 mg etanolia ja 37 mg natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön.
Amyvid on radiofarmaseuttinen valmiste, joka on tarkoitettu aivojen
neuriittisten beeta-amyloidiplakkien
tiheyden kuvantamiseen positroniemissiotomografialla (PET)
aikuispotilailla, joilla on kognitiivista
heikentymistä ja joita arvioidaan Alzheimerin taudin ja kognitiivisen
heikentymisen muiden syiden
varalta. Amyvid-valmistetta on käytettävä yhdessä kliinisen arvion
kanssa.
Negatiivinen kuvantamistulos osoittaa, että plakkeja on harvassa tai
ei lainkaan, mikä ei sovi Alzheimerin
taudin diagnoosiin. Positiivisen kuvantamistuloksen tulkinnan
rajoitukset: katso kohdat 4.4 ja 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Lähetteen florbetapiirilla [
18
F] tehtävään PET-kuvaukseen antaa lääkäri, jolla on kokemusta
neuro-
degeneratiivisten sairauksien kliinisestä hoidosta.
3
Amyvid-kuvantamistulokset saa tulkita vain florbetapiirilla [
18
F] saatujen PET-kuvien tulkintaan
koulutettu tulkitsija. Saatavilla on hyvä olla PET-kuvauksen
yh
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 31-03-2021
SPC SPC բուլղարերեն 31-03-2021
PAR PAR բուլղարերեն 23-01-2013
PIL PIL իսպաներեն 31-03-2021
SPC SPC իսպաներեն 31-03-2021
PAR PAR իսպաներեն 23-01-2013
PIL PIL չեխերեն 31-03-2021
SPC SPC չեխերեն 31-03-2021
PAR PAR չեխերեն 23-01-2013
PIL PIL դանիերեն 31-03-2021
SPC SPC դանիերեն 31-03-2021
PAR PAR դանիերեն 23-01-2013
PIL PIL գերմաներեն 31-03-2021
SPC SPC գերմաներեն 31-03-2021
PAR PAR գերմաներեն 23-01-2013
PIL PIL էստոներեն 31-03-2021
SPC SPC էստոներեն 31-03-2021
PAR PAR էստոներեն 23-01-2013
PIL PIL հունարեն 31-03-2021
SPC SPC հունարեն 31-03-2021
PAR PAR հունարեն 23-01-2013
PIL PIL անգլերեն 31-03-2021
SPC SPC անգլերեն 31-03-2021
PAR PAR անգլերեն 23-01-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 31-03-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 31-03-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 23-01-2013
PIL PIL իտալերեն 31-03-2021
SPC SPC իտալերեն 31-03-2021
PAR PAR իտալերեն 23-01-2013
PIL PIL լատվիերեն 31-03-2021
SPC SPC լատվիերեն 31-03-2021
PAR PAR լատվիերեն 23-01-2013
PIL PIL լիտվերեն 31-03-2021
SPC SPC լիտվերեն 31-03-2021
PAR PAR լիտվերեն 23-01-2013
PIL PIL հունգարերեն 31-03-2021
SPC SPC հունգարերեն 31-03-2021
PAR PAR հունգարերեն 23-01-2013
PIL PIL մալթերեն 31-03-2021
SPC SPC մալթերեն 31-03-2021
PAR PAR մալթերեն 23-01-2013
PIL PIL հոլանդերեն 31-03-2021
SPC SPC հոլանդերեն 31-03-2021
PAR PAR հոլանդերեն 23-01-2013
PIL PIL լեհերեն 31-03-2021
SPC SPC լեհերեն 31-03-2021
PAR PAR լեհերեն 23-01-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 31-03-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 31-03-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 23-01-2013
PIL PIL ռումիներեն 31-03-2021
SPC SPC ռումիներեն 31-03-2021
PAR PAR ռումիներեն 23-01-2013
PIL PIL սլովակերեն 31-03-2021
SPC SPC սլովակերեն 31-03-2021
PAR PAR սլովակերեն 23-01-2013
PIL PIL սլովեներեն 31-03-2021
SPC SPC սլովեներեն 31-03-2021
PAR PAR սլովեներեն 23-01-2013
PIL PIL շվեդերեն 31-03-2021
SPC SPC շվեդերեն 31-03-2021
PAR PAR շվեդերեն 23-01-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 31-03-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 31-03-2021
PIL PIL իսլանդերեն 31-03-2021
SPC SPC իսլանդերեն 31-03-2021
PIL PIL խորվաթերեն 31-03-2021
SPC SPC խորվաթերեն 31-03-2021

view_documents_history