Amyvid

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

florbetapiri (18F)

Beszerezhető a:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kód:

V09AX05

INN (nemzetközi neve):

florbetapir (18F)

Terápiás csoport:

Diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet

Terápiás terület:

Radionuklidien kuvantaminen

Terápiás javallatok:

Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. Amyvid on radiofarmaseuttinen valmiste tarkoitettu positroniemissiotomografia (PET) kuvantaminen β-amyloidin neuritic tiheys plakin aivoissa aikuispotilailla, joilla kognitiivinen heikentyminen, jotka ovat arvioidaan Alzheimerin tauti (AD) ja muut syyt kognitiivinen heikentyminen. Amyvid tulee käyttää yhdessä kliinisen arvioinnin. Negatiivinen scan osoittaa, harva tai ei muistolaatat, joka ei ole sopusoinnussa diagnoosi AD.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2013-01-14

Betegtájékoztató

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
AMYVID 1 900 MBQ/ML INJEKTIONESTE, LIUOS
AMYVID 800 MBQ/ML INJEKTIONESTE, LIUOS
florbetapiiri [
18
F]
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SAAT TÄTÄ
LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny toimenpidettä valvovan
isotooppilääkärin puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny isotooppilääkärin
puoleen, vaikka kokemiasi
haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Amyvid on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin Amyvid-valmistetta
käytetään
3.
Miten Amyvid-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Amyvid-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ AMYVID ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Amyvid on radiolääke, joka on tarkoitettu vain diagnostiseen
käyttöön.
Amyvid-valmisteen vaikuttava aine on florbetapiiri [
18
F].
Amyvid-valmistetta annetaan aikuisille, joilla on muistiongelmia.
Valmiste mahdollistaa PET-
kuvauksen eli tietyn aivokuvauksen toteuttamisen. Amyvid, yhdessä
muiden aivotoimintakokeiden
avulla, saattaa auttaa lääkäriäsi löytämään syyn
muistiongelmiisi. Amyvid-PET-kuvaus voi auttaa
lääkäriäsi määrittämään, onko aivoissasi
beeta-amyloidiplakkeja vai ei. Beeta-amyloidiplakkeja
esiintyy aivoissa henkilöillä, jotka sairastavat Alzheimerin tautia,
mutta niitä saattaa esiintyä myös
henkilöillä, joilla on muun tyyppistä dementiaa.
Sinun tulee käydä kuvauksen tulokset läpi kuvaukseen lähettäneen
lääkärin kanssa.
Amyvid-valmisteen käyttö aiheuttaa altistuksen pienille määrille
radioaktiivisuutta. Oma lääkärisi ja
isotooppilääkäri ovat arvioineet, että radiolääkkeellä
tehtävän toimenpiteen edut ylittävät
säteilyaltistuksen haitat.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN AMYVID
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Amyvid 800 MBq/ml injektioneste, liuos
Amyvid 1900 MBq/ml injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Amyvid 800 MBq/ml injektioneste, liuos
1 ml injektionestettä sisältää 800 MBq florbetapiiria [
18
F] kalibrointipäivänä ja –hetkellä (ToC).
Yhden injektiopullon sisältämä aktiivisuus on 800–12000 MBq ToC.
Amyvid 1900 MBq/ml injektioneste, liuos
1 ml injektionestettä sisältää 1900 MBq florbetapiiria [
18
F] ToC.
Yhden injektiopullon sisältämä aktiivisuus on 1900–28500 MBq ToC.
Fluori (
18
F) hajoaa stabiiliksi hapeksi (
18
O) luovuttamalla 634 keV positronisäteilyä, minkä jälkeen
vapautuu 511 keV fotonien annihilaatiosäteilyä. Puoliintumisaika on
noin 110 minuuttia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi annos sisältää enintään 790 mg etanolia ja 37 mg natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön.
Amyvid on radiofarmaseuttinen valmiste, joka on tarkoitettu aivojen
neuriittisten beeta-amyloidiplakkien
tiheyden kuvantamiseen positroniemissiotomografialla (PET)
aikuispotilailla, joilla on kognitiivista
heikentymistä ja joita arvioidaan Alzheimerin taudin ja kognitiivisen
heikentymisen muiden syiden
varalta. Amyvid-valmistetta on käytettävä yhdessä kliinisen arvion
kanssa.
Negatiivinen kuvantamistulos osoittaa, että plakkeja on harvassa tai
ei lainkaan, mikä ei sovi Alzheimerin
taudin diagnoosiin. Positiivisen kuvantamistuloksen tulkinnan
rajoitukset: katso kohdat 4.4 ja 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Lähetteen florbetapiirilla [
18
F] tehtävään PET-kuvaukseen antaa lääkäri, jolla on kokemusta
neuro-
degeneratiivisten sairauksien kliinisestä hoidosta.
3
Amyvid-kuvantamistulokset saa tulkita vain florbetapiirilla [
18
F] saatujen PET-kuvien tulkintaan
koulutettu tulkitsija. Saatavilla on hyvä olla PET-kuvauksen
yh
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 31-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 31-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 31-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 31-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 31-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 31-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 31-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 31-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 31-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 31-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 31-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 31-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 31-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 31-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 31-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 31-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 31-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 31-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 31-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 31-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 31-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 31-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 31-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 31-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 31-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 31-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 31-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 31-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 31-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 31-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 31-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 31-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 31-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 31-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-01-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 31-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 31-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 31-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 31-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-01-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 31-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 31-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-01-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 31-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 31-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 31-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 31-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 31-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 31-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 31-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 31-03-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése