Amyvid

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-01-2013

유효 성분:

florbetapiri (18F)

제공처:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC 코드:

V09AX05

INN (International Name):

florbetapir (18F)

치료 그룹:

Diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet

치료 영역:

Radionuklidien kuvantaminen

치료 징후:

Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. Amyvid on radiofarmaseuttinen valmiste tarkoitettu positroniemissiotomografia (PET) kuvantaminen β-amyloidin neuritic tiheys plakin aivoissa aikuispotilailla, joilla kognitiivinen heikentyminen, jotka ovat arvioidaan Alzheimerin tauti (AD) ja muut syyt kognitiivinen heikentyminen. Amyvid tulee käyttää yhdessä kliinisen arvioinnin. Negatiivinen scan osoittaa, harva tai ei muistolaatat, joka ei ole sopusoinnussa diagnoosi AD.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

valtuutettu

승인 날짜:

2013-01-14

환자 정보 전단

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
AMYVID 1 900 MBQ/ML INJEKTIONESTE, LIUOS
AMYVID 800 MBQ/ML INJEKTIONESTE, LIUOS
florbetapiiri [
18
F]
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SAAT TÄTÄ
LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny toimenpidettä valvovan
isotooppilääkärin puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny isotooppilääkärin
puoleen, vaikka kokemiasi
haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Amyvid on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin Amyvid-valmistetta
käytetään
3.
Miten Amyvid-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Amyvid-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ AMYVID ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Amyvid on radiolääke, joka on tarkoitettu vain diagnostiseen
käyttöön.
Amyvid-valmisteen vaikuttava aine on florbetapiiri [
18
F].
Amyvid-valmistetta annetaan aikuisille, joilla on muistiongelmia.
Valmiste mahdollistaa PET-
kuvauksen eli tietyn aivokuvauksen toteuttamisen. Amyvid, yhdessä
muiden aivotoimintakokeiden
avulla, saattaa auttaa lääkäriäsi löytämään syyn
muistiongelmiisi. Amyvid-PET-kuvaus voi auttaa
lääkäriäsi määrittämään, onko aivoissasi
beeta-amyloidiplakkeja vai ei. Beeta-amyloidiplakkeja
esiintyy aivoissa henkilöillä, jotka sairastavat Alzheimerin tautia,
mutta niitä saattaa esiintyä myös
henkilöillä, joilla on muun tyyppistä dementiaa.
Sinun tulee käydä kuvauksen tulokset läpi kuvaukseen lähettäneen
lääkärin kanssa.
Amyvid-valmisteen käyttö aiheuttaa altistuksen pienille määrille
radioaktiivisuutta. Oma lääkärisi ja
isotooppilääkäri ovat arvioineet, että radiolääkkeellä
tehtävän toimenpiteen edut ylittävät
säteilyaltistuksen haitat.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN AMYVID
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Amyvid 800 MBq/ml injektioneste, liuos
Amyvid 1900 MBq/ml injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Amyvid 800 MBq/ml injektioneste, liuos
1 ml injektionestettä sisältää 800 MBq florbetapiiria [
18
F] kalibrointipäivänä ja –hetkellä (ToC).
Yhden injektiopullon sisältämä aktiivisuus on 800–12000 MBq ToC.
Amyvid 1900 MBq/ml injektioneste, liuos
1 ml injektionestettä sisältää 1900 MBq florbetapiiria [
18
F] ToC.
Yhden injektiopullon sisältämä aktiivisuus on 1900–28500 MBq ToC.
Fluori (
18
F) hajoaa stabiiliksi hapeksi (
18
O) luovuttamalla 634 keV positronisäteilyä, minkä jälkeen
vapautuu 511 keV fotonien annihilaatiosäteilyä. Puoliintumisaika on
noin 110 minuuttia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi annos sisältää enintään 790 mg etanolia ja 37 mg natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön.
Amyvid on radiofarmaseuttinen valmiste, joka on tarkoitettu aivojen
neuriittisten beeta-amyloidiplakkien
tiheyden kuvantamiseen positroniemissiotomografialla (PET)
aikuispotilailla, joilla on kognitiivista
heikentymistä ja joita arvioidaan Alzheimerin taudin ja kognitiivisen
heikentymisen muiden syiden
varalta. Amyvid-valmistetta on käytettävä yhdessä kliinisen arvion
kanssa.
Negatiivinen kuvantamistulos osoittaa, että plakkeja on harvassa tai
ei lainkaan, mikä ei sovi Alzheimerin
taudin diagnoosiin. Positiivisen kuvantamistuloksen tulkinnan
rajoitukset: katso kohdat 4.4 ja 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Lähetteen florbetapiirilla [
18
F] tehtävään PET-kuvaukseen antaa lääkäri, jolla on kokemusta
neuro-
degeneratiivisten sairauksien kliinisestä hoidosta.
3
Amyvid-kuvantamistulokset saa tulkita vain florbetapiirilla [
18
F] saatujen PET-kuvien tulkintaan
koulutettu tulkitsija. Saatavilla on hyvä olla PET-kuvauksen
yh
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 31-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 31-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 31-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 31-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 31-03-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기