Alisade

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
05-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
11-06-2009

有効成分:

flutikasonfuroat

から入手可能:

Glaxo Group Ltd.

ATCコード:

R01AD12

INN(国際名):

fluticasone furoate

治療群:

Nasalberedningar

治療領域:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

適応症:

Vuxna, ungdomar (12 år och äldre) och barn (6-11 år). Alisade är indicerat för behandling av symptom på allergisk rinit.

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

kallas

承認日:

2008-10-06

情報リーフレット

                                LÄKEMEDLET ÄR INTE LÄNGRE GODKÄNT FÖR FÖRSÄLJNING
17
BIPACKSEDEL
LÄKEMEDLET ÄR INTE LÄNGRE GODKÄNT FÖR FÖRSÄLJNING
18
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ALISADE 27,5 MIKROGRAM PER SPRAYDOS NÄSSPRAY SUSPENSION
Flutikasonfuroat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Alisade är och vad det används för
2.
Innan du använder Alisade
3.
Hur du använder Alisade
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Alisade ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
Steg-för-steg-instruktion hur nässprayen ska användas
1.
VAD ALISADE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Alisade nässpray används för att behandla symtom vid allergisk
rinit som nästäppa, rinnsnuva eller
klåda i näsan, nysningar samt ögon som tåras, kliar eller är
röda hos vuxna och barn 6 år och äldre.
Allergibesvären kan inträffa under vissa tider på året och orsakas
av allergi mot gräs eller pollen
(hösnuva) eller så kan de inträffa året runt och orsakas av
allergi mot djur, husdammskvalster eller
mögel.
Alisade tillhör gruppen läkemedel som kallas kortison (
_kortikosteroider_
).
Alisade verkar för att minska inflammation som orsakas av allergi (
_rinit_
).
2.
INNAN DU ANVÄNDER ALISADE
ANVÄND INTE ALISADE:
OM DU ÄR ALLERGISK
(
_överkänslig_
) mot flutikasonfuroat eller något av övriga innehållsämnen i
Alisade.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED ALISADE:
Tala om för läkare eller apotekspersonal
OM DU HAR NÅGON LEVERSJUKDOM
. Alisadedosen kan då
behöva ändras. Användning av kortison (som Alisade)
•
kan när det använ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                LÄKEMEDLET ÄR INTE LÄNGRE GODKÄNT FÖR FÖRSÄLJNING
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
LÄKEMEDLET ÄR INTE LÄNGRE GODKÄNT FÖR FÖRSÄLJNING
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ALISADE 27,5 mikrogram/spraydos
nässpray suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje spraydos avger 27,5 mikrogram flutikasonfuroat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Nässpray, suspension.
Vit suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vuxna, ungdomar (12 år och äldre) och barn (6-11 år)
Alisade är indicerad för behandling av:
•
symtom vid allergisk rinit
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Flutikasonfuroat nässpray är endast avsedd för intranasal
användning.
För att uppnå full terapeutisk effekt rekommenderas en regelbunden
användning. Symtomlindring har
observerats redan inom 8 timmar efter första
administreringstillfället, däremot kan det ta flera dagars
behandling för att uppnå full terapeutisk effekt. Patienten bör
informeras om att besvären förbättras
vid fortsatt regelbunden behandling (se avsnitt 5.1).
Behandlingstidens längd ska begränsas till
perioden som motsvarar den allergiska exponeringen.
_ _
Vuxna och ungdomar (12 år och äldre)
Den rekommenderade startdosen är 2 sprayningar (27,5 mikrogram
flutikasonfuroat per spraydos) i
vardera näsborren 1 gång dagligen (sammanlagd dygnsdos 110
mikrogram).
När symtomen är under kontroll kan en dossänkning till 1 sprayning
i vardera näsborren prövas som
underhållsbehandling (sammanlagd dygnsdos 55 mikrogram).
Dosen ska titreras till den lägsta dos vid vilken effektiv kontroll
av symtomen upprätthålls.
Barn (6 till 11 år)
Den rekommenderade startdosen är 1 sprayning (27,5 mikrogram
flutikasonfuroat per spraydos) i
vardera näsborren 1 gång dagligen (sammanlagd dygnsdos 55
mikrogram).
Patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med 1 sprayning i
vardera näsborren 1 gång
dagligen (sammanlagd dygnsdos 55 mikrogram) kan öka till 2
sprayningar i vardera näsborren 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 05-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 05-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 11-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 05-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 05-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 11-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 05-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 05-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 11-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 05-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 05-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 11-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 05-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 05-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 11-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 05-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 05-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 11-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 05-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 05-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 11-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 05-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 英語 05-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 11-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 05-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 05-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 11-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 05-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 05-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 11-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 05-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 05-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 11-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 05-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 05-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 11-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 05-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 05-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 11-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 05-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 05-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 11-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 05-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 05-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 11-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 05-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 05-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 11-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 05-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 05-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 11-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 05-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 05-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 11-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 05-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 05-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 11-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 05-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 05-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 11-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 05-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 05-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 11-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 05-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 05-03-2010
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 05-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 05-03-2010

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する