Alisade

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

flutikasonfuroat

متاح من:

Glaxo Group Ltd.

ATC رمز:

R01AD12

INN (الاسم الدولي):

fluticasone furoate

المجموعة العلاجية:

Nasalberedningar

المجال العلاجي:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

الخصائص العلاجية:

Vuxna, ungdomar (12 år och äldre) och barn (6-11 år). Alisade är indicerat för behandling av symptom på allergisk rinit.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

kallas

تاريخ الترخيص:

2008-10-06

نشرة المعلومات

                                LÄKEMEDLET ÄR INTE LÄNGRE GODKÄNT FÖR FÖRSÄLJNING
17
BIPACKSEDEL
LÄKEMEDLET ÄR INTE LÄNGRE GODKÄNT FÖR FÖRSÄLJNING
18
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ALISADE 27,5 MIKROGRAM PER SPRAYDOS NÄSSPRAY SUSPENSION
Flutikasonfuroat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Alisade är och vad det används för
2.
Innan du använder Alisade
3.
Hur du använder Alisade
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Alisade ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
Steg-för-steg-instruktion hur nässprayen ska användas
1.
VAD ALISADE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Alisade nässpray används för att behandla symtom vid allergisk
rinit som nästäppa, rinnsnuva eller
klåda i näsan, nysningar samt ögon som tåras, kliar eller är
röda hos vuxna och barn 6 år och äldre.
Allergibesvären kan inträffa under vissa tider på året och orsakas
av allergi mot gräs eller pollen
(hösnuva) eller så kan de inträffa året runt och orsakas av
allergi mot djur, husdammskvalster eller
mögel.
Alisade tillhör gruppen läkemedel som kallas kortison (
_kortikosteroider_
).
Alisade verkar för att minska inflammation som orsakas av allergi (
_rinit_
).
2.
INNAN DU ANVÄNDER ALISADE
ANVÄND INTE ALISADE:
OM DU ÄR ALLERGISK
(
_överkänslig_
) mot flutikasonfuroat eller något av övriga innehållsämnen i
Alisade.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED ALISADE:
Tala om för läkare eller apotekspersonal
OM DU HAR NÅGON LEVERSJUKDOM
. Alisadedosen kan då
behöva ändras. Användning av kortison (som Alisade)
•
kan när det använ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                LÄKEMEDLET ÄR INTE LÄNGRE GODKÄNT FÖR FÖRSÄLJNING
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
LÄKEMEDLET ÄR INTE LÄNGRE GODKÄNT FÖR FÖRSÄLJNING
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ALISADE 27,5 mikrogram/spraydos
nässpray suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje spraydos avger 27,5 mikrogram flutikasonfuroat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Nässpray, suspension.
Vit suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vuxna, ungdomar (12 år och äldre) och barn (6-11 år)
Alisade är indicerad för behandling av:
•
symtom vid allergisk rinit
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Flutikasonfuroat nässpray är endast avsedd för intranasal
användning.
För att uppnå full terapeutisk effekt rekommenderas en regelbunden
användning. Symtomlindring har
observerats redan inom 8 timmar efter första
administreringstillfället, däremot kan det ta flera dagars
behandling för att uppnå full terapeutisk effekt. Patienten bör
informeras om att besvären förbättras
vid fortsatt regelbunden behandling (se avsnitt 5.1).
Behandlingstidens längd ska begränsas till
perioden som motsvarar den allergiska exponeringen.
_ _
Vuxna och ungdomar (12 år och äldre)
Den rekommenderade startdosen är 2 sprayningar (27,5 mikrogram
flutikasonfuroat per spraydos) i
vardera näsborren 1 gång dagligen (sammanlagd dygnsdos 110
mikrogram).
När symtomen är under kontroll kan en dossänkning till 1 sprayning
i vardera näsborren prövas som
underhållsbehandling (sammanlagd dygnsdos 55 mikrogram).
Dosen ska titreras till den lägsta dos vid vilken effektiv kontroll
av symtomen upprätthålls.
Barn (6 till 11 år)
Den rekommenderade startdosen är 1 sprayning (27,5 mikrogram
flutikasonfuroat per spraydos) i
vardera näsborren 1 gång dagligen (sammanlagd dygnsdos 55
mikrogram).
Patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med 1 sprayning i
vardera näsborren 1 gång
dagligen (sammanlagd dygnsdos 55 mikrogram) kan öka till 2
sprayningar i vardera näsborren 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 05-03-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 05-03-2010

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات